Monografie
Identifizierung der genetischen Ursache unbekannter Formen der Osteogenesis Imperfecta durch Whole Exome Sequencing
- Sprache
-
Deutsch
- Umfang
-
80, VIII Blätter
- Identifier
-
1122651597
Thema
Hochschulschrift
Beteiligte Personen und Organisationen
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf Teile des Objekts ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
15.04.2024, 08:46 MESZ
Objekttyp
- Monografie
Ähnliche Objekte (12)
Whole-Exome-Sequenzierung zur Identifizierung von genetischen Veränderungen bei syndromalen Erkrankungen unklarer Genese
Exomsequenzierung zur Identifizierung der genetischen Ursache monogener Krankheiten und funktionelle Untersuchungen krankheitsrelevanter Varianten
Identifizierung und Validierung von zu Gliomen prädisponierenden genetischen Keimbahnveränderungen
Identifizierung genetischer Ursachen von Genodermatosen mittels Whole-Exome-Sequenzierung und funktionellen Untersuchungen
Systematische Identifizierung von Krankheitsgenen für angeborene zerebrale Fehlbildungen mittels "Whole-exome sequencing (WES)"
Identifizierung der genetischen Ursachen bei Patienten mit Motoneuron-Erkrankungen mittels genspezifischer Panels und Exom Sequenzierung
Systematische Analysen zur Identifikation der genetischen Ursache der periodischen Katatonie
Zur genetischen Heterogenität der Muskeldystrophien : alternative genetische Ursachen der myotonen Dystrophie und FSHD
Identifizierung genetischer Ursachen für Tumore des zentralen Nervensystems und Evaluierung des Ansprechens auf eine zielgerichtete Therapie
Neue Diagnostikmethoden und Therapieoptimierung bei genetischen Lebererkrankungen im Kindes- und Jugendalter
Translationale Neurogenetik in Motoneuronerkrankungen : Studien zu klinisch-genetischen Schnittstellen und genspezifischen Therapien
Hereditäre Veränderungen der Erythrozyten - die genetischen Ursachen und deren klinische Auswirkungen
Whole-Exome-Sequenzierung zur Identifizierung von genetischen Veränderungen bei syndromalen Erkrankungen unklarer Genese
Exomsequenzierung zur Identifizierung der genetischen Ursache monogener Krankheiten und funktionelle Untersuchungen krankheitsrelevanter Varianten
Identifizierung und Validierung von zu Gliomen prädisponierenden genetischen Keimbahnveränderungen
Identifizierung genetischer Ursachen von Genodermatosen mittels Whole-Exome-Sequenzierung und funktionellen Untersuchungen
Systematische Identifizierung von Krankheitsgenen für angeborene zerebrale Fehlbildungen mittels "Whole-exome sequencing (WES)"
Identifizierung der genetischen Ursachen bei Patienten mit Motoneuron-Erkrankungen mittels genspezifischer Panels und Exom Sequenzierung
Systematische Analysen zur Identifikation der genetischen Ursache der periodischen Katatonie
Zur genetischen Heterogenität der Muskeldystrophien : alternative genetische Ursachen der myotonen Dystrophie und FSHD
Identifizierung genetischer Ursachen für Tumore des zentralen Nervensystems und Evaluierung des Ansprechens auf eine zielgerichtete Therapie
Neue Diagnostikmethoden und Therapieoptimierung bei genetischen Lebererkrankungen im Kindes- und Jugendalter
Translationale Neurogenetik in Motoneuronerkrankungen : Studien zu klinisch-genetischen Schnittstellen und genspezifischen Therapien
Hereditäre Veränderungen der Erythrozyten - die genetischen Ursachen und deren klinische Auswirkungen
Whole-Exome-Sequenzierung zur Identifizierung von genetischen Veränderungen bei syndromalen Erkrankungen unklarer Genese
Exomsequenzierung zur Identifizierung der genetischen Ursache monogener Krankheiten und funktionelle Untersuchungen krankheitsrelevanter Varianten
Identifizierung und Validierung von zu Gliomen prädisponierenden genetischen Keimbahnveränderungen
Identifizierung genetischer Ursachen von Genodermatosen mittels Whole-Exome-Sequenzierung und funktionellen Untersuchungen
Systematische Identifizierung von Krankheitsgenen für angeborene zerebrale Fehlbildungen mittels "Whole-exome sequencing (WES)"
Identifizierung der genetischen Ursachen bei Patienten mit Motoneuron-Erkrankungen mittels genspezifischer Panels und Exom Sequenzierung
Systematische Analysen zur Identifikation der genetischen Ursache der periodischen Katatonie
Zur genetischen Heterogenität der Muskeldystrophien : alternative genetische Ursachen der myotonen Dystrophie und FSHD
Identifizierung genetischer Ursachen für Tumore des zentralen Nervensystems und Evaluierung des Ansprechens auf eine zielgerichtete Therapie
Neue Diagnostikmethoden und Therapieoptimierung bei genetischen Lebererkrankungen im Kindes- und Jugendalter
Translationale Neurogenetik in Motoneuronerkrankungen : Studien zu klinisch-genetischen Schnittstellen und genspezifischen Therapien