Monografie
Whole-Exome-Sequenzierung zur Identifizierung von genetischen Veränderungen bei syndromalen Erkrankungen unklarer Genese
- Language
-
Deutsch; Englisch
- Extent
-
45, VI Blätter
- Identifier
-
1307195644
Subject
Hochschulschrift
Contributor
- Table of contents
- Rights
-
Der Zugriff auf Teile des Objekts ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
08.12.2023, 7:10 AM CET
Object type
- Monografie
Other Objects (12)
Towards computer-aided design of quantum logic : compact representations and efficient synthesis methods for an emerging technology
Identifizierung der genetischen Ursachen bei Patienten mit Motoneuron-Erkrankungen mittels genspezifischer Panels und Exom Sequenzierung
Identifizierung genetischer Ursachen von Genodermatosen mittels Whole-Exome-Sequenzierung und funktionellen Untersuchungen
Beschreibung eines neues Typs autosomal-dominanter Paragangliome und Identifizierung des "Krankheitsgens"
Halogengerte Tyrosine aus Verongiden Schwämmen - Eine diverse Klasse mariner Metaboliten
Identifizierung der genetischen Ursache unbekannter Formen der Osteogenesis Imperfecta durch Whole Exome Sequencing
Genese und klinische Bedeutung von Gefäßkomplikationen bei transfemoralen Aortenklappenimplantationen
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Optimierung der Patientensicherheit bei der Arzneimittelanwendung in der Kinder- und Jugendmedizinin einer mehrphasigen prospektiven Interventionsstudie an pädiatrischen Zentren
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