Hochschulschrift
Exomsequenzierung zur Identifizierung der genetischen Ursache monogener Krankheiten und funktionelle Untersuchungen krankheitsrelevanter Varianten
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
148, XVII Blätter
- Notes
-
Illustrationen, Diagramme
Enthält Sonderabdrucke
Universität Hamburg, Dissertation, 2022
- Keyword
-
Kandidatengen
Erbkrankheit
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:07 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
Time of origin
- Mai 2022
Other Objects (12)
Etablierung eines experimentellen Modells zur funktionellen Charakterisierung von genetischen Varianten des Progesteronrezeptors
Funktionelle Relevanz der genetischen Varianten von CD226 für die Pathogenese der Multiplen Sklerose
Assoziationsstudie zu genetischen Varianten von HEY1 und ADHS
Identifizierung und Validierung von zu Gliomen prädisponierenden genetischen Keimbahnveränderungen
Identifizierung eines neuen Polyneuropathiegens im Rahmen einer genetischen Familienanalyse
Quantifizierung und Identifizierung von Starterkulturen nach morphologischen und genetischen Kriterien
Identifizierung von genetischen Markern für ausgewählte sekundäre Merkmale beim Rind
Funktionelle Auswirkungen von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenfunktion von Trägern von genetischen Varianten im KHK-Risikogen GUCY1A1
Kopplung einer genetischen TRPA1-Variante an menschliche Schmerz- und Geruchswahrnehmung
Associationsuntersuchung von genetischen Varianten des RGS4-Gens mit der Panikerkrankung
Assoziationsuntersuchung zu genetischen Varianten von SV2C und der Aufmerksamkeitsdefizit-, Hyperaktivitätsstörung
Korrelation zwischen der genetischen und der funktionellen Diversität humaner Bitterrezeptoren
Etablierung eines experimentellen Modells zur funktionellen Charakterisierung von genetischen Varianten des Progesteronrezeptors
Funktionelle Relevanz der genetischen Varianten von CD226 für die Pathogenese der Multiplen Sklerose
Assoziationsstudie zu genetischen Varianten von HEY1 und ADHS
Identifizierung und Validierung von zu Gliomen prädisponierenden genetischen Keimbahnveränderungen
Identifizierung eines neuen Polyneuropathiegens im Rahmen einer genetischen Familienanalyse
Quantifizierung und Identifizierung von Starterkulturen nach morphologischen und genetischen Kriterien
Identifizierung von genetischen Markern für ausgewählte sekundäre Merkmale beim Rind
Funktionelle Auswirkungen von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenfunktion von Trägern von genetischen Varianten im KHK-Risikogen GUCY1A1
Kopplung einer genetischen TRPA1-Variante an menschliche Schmerz- und Geruchswahrnehmung
Associationsuntersuchung von genetischen Varianten des RGS4-Gens mit der Panikerkrankung
Assoziationsuntersuchung zu genetischen Varianten von SV2C und der Aufmerksamkeitsdefizit-, Hyperaktivitätsstörung
Korrelation zwischen der genetischen und der funktionellen Diversität humaner Bitterrezeptoren
Etablierung eines experimentellen Modells zur funktionellen Charakterisierung von genetischen Varianten des Progesteronrezeptors
Funktionelle Relevanz der genetischen Varianten von CD226 für die Pathogenese der Multiplen Sklerose
Assoziationsstudie zu genetischen Varianten von HEY1 und ADHS
Identifizierung und Validierung von zu Gliomen prädisponierenden genetischen Keimbahnveränderungen
Identifizierung eines neuen Polyneuropathiegens im Rahmen einer genetischen Familienanalyse
Quantifizierung und Identifizierung von Starterkulturen nach morphologischen und genetischen Kriterien
Identifizierung von genetischen Markern für ausgewählte sekundäre Merkmale beim Rind
Funktionelle Auswirkungen von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenfunktion von Trägern von genetischen Varianten im KHK-Risikogen GUCY1A1
Kopplung einer genetischen TRPA1-Variante an menschliche Schmerz- und Geruchswahrnehmung
Associationsuntersuchung von genetischen Varianten des RGS4-Gens mit der Panikerkrankung
Assoziationsuntersuchung zu genetischen Varianten von SV2C und der Aufmerksamkeitsdefizit-, Hyperaktivitätsstörung