Monografie
Eine de novo Missense Mutation im Gen Chromodomain Helicase DNA binding protein 8 (CHD8): eine neue Assoziation mit einem kongenitalen Myasthenie-Syndrom
- Sprache
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Deutsch
- Identifier
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1261178297
- DOI
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10.17169/refubium-34301
- URN
- Rechteinformation
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Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
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05.07.2022, 13:19 MESZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
- Lee, Chae-Young