Monografie
Klinische und molekulare Charakterisierung der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
- Language
-
Deutsch; Englisch
- Extent
-
178 Bl.in getr. Zählung
- Notes
-
Aachen, Techn. Hochsch., Habil.-Schr., 2006
- Identifier
-
983773300
Subject
Urologie; Urogenitalkrankheit; Harnwegskrankheit; Hochschulschrift
Contributor
- Table of contents
- Rights
-
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- Last update
-
16.08.2023, 6:24 PM CEST
Object type
- Monografie
Associated
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Untersuchungen über das Phänomen der "paradoxen" Kalzifikation : Koinzidenz von vermindertem Knochenmineralgehalt und vermehrter ektoper Kalzifikation bei niereninsuffizienten Patienten
Mutationsanalytik der Exone 2 bis 25 des PKHD1-Gens bei der autosomal rezessiv erblichen polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
Mutationsanalytik der Exons 53 bis 67 des PKHD1-Gens bei der autosomal rezessiv erblichen polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
Charakterisierung von Tiermodellen mit zystischen Nierenveränderungen im Vergleich zu autosomal dominanten und autosomal rezessiven Zystennieren beim Menschen
Charakteristika der endothelialen Dysfunktion bei terminaler Niereninsuffizienz
Development of urodynamic standards for quality control = Die Entwicklung der urodynamischen Standards für Qualitätskontrolle
Detektion von Sequenzvarianten mittels DHPLC : Etablierung als automatisiertes Verfahren zur direkten Mutationsanalyse bei autosomal-rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung
Charakterisierung von Patientinnen mit reiner Drang-Harninkontinenz und reiner Belastungs-Harninkontinenz anhand von anamnestischen und urodynamischen Parametern
Mutationsanalyse der Exone 26 bis 52 des PKHD1-Gens bei der Autosomal Rezessiv erblichen Polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
SDS-Page-Urinelektrophorese: Vergleichbarkeit und Relevanz in der Diagnostik von Nierenerkrankungen bei Kindern
Untersuchungen zur Wirksamkeit und Spezifität eines neuen PDGFβ-Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Antagonisten [PDGFbeta-Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Antagonisten] in vitro und in einem Modell der mesangioproliferativen Glomerulonephritis
Molekulare Charakterisierung des PKHD1-Gens und seines Proteins Polyductin bei autosomal rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung (ARPKD)
Untersuchungen über das Phänomen der "paradoxen" Kalzifikation : Koinzidenz von vermindertem Knochenmineralgehalt und vermehrter ektoper Kalzifikation bei niereninsuffizienten Patienten
Mutationsanalytik der Exone 2 bis 25 des PKHD1-Gens bei der autosomal rezessiv erblichen polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
Mutationsanalytik der Exons 53 bis 67 des PKHD1-Gens bei der autosomal rezessiv erblichen polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
Charakterisierung von Tiermodellen mit zystischen Nierenveränderungen im Vergleich zu autosomal dominanten und autosomal rezessiven Zystennieren beim Menschen
Charakteristika der endothelialen Dysfunktion bei terminaler Niereninsuffizienz
Development of urodynamic standards for quality control = Die Entwicklung der urodynamischen Standards für Qualitätskontrolle
Detektion von Sequenzvarianten mittels DHPLC : Etablierung als automatisiertes Verfahren zur direkten Mutationsanalyse bei autosomal-rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung
Charakterisierung von Patientinnen mit reiner Drang-Harninkontinenz und reiner Belastungs-Harninkontinenz anhand von anamnestischen und urodynamischen Parametern
Mutationsanalyse der Exone 26 bis 52 des PKHD1-Gens bei der Autosomal Rezessiv erblichen Polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
SDS-Page-Urinelektrophorese: Vergleichbarkeit und Relevanz in der Diagnostik von Nierenerkrankungen bei Kindern
Untersuchungen zur Wirksamkeit und Spezifität eines neuen PDGFβ-Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Antagonisten [PDGFbeta-Rezeptor-Tyrosin-Kinase-Antagonisten] in vitro und in einem Modell der mesangioproliferativen Glomerulonephritis
Molekulare Charakterisierung des PKHD1-Gens und seines Proteins Polyductin bei autosomal rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung (ARPKD)
Untersuchungen über das Phänomen der "paradoxen" Kalzifikation : Koinzidenz von vermindertem Knochenmineralgehalt und vermehrter ektoper Kalzifikation bei niereninsuffizienten Patienten
Mutationsanalytik der Exone 2 bis 25 des PKHD1-Gens bei der autosomal rezessiv erblichen polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
Mutationsanalytik der Exons 53 bis 67 des PKHD1-Gens bei der autosomal rezessiv erblichen polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD)
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Development of urodynamic standards for quality control = Die Entwicklung der urodynamischen Standards für Qualitätskontrolle
Detektion von Sequenzvarianten mittels DHPLC : Etablierung als automatisiertes Verfahren zur direkten Mutationsanalyse bei autosomal-rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung
Charakterisierung von Patientinnen mit reiner Drang-Harninkontinenz und reiner Belastungs-Harninkontinenz anhand von anamnestischen und urodynamischen Parametern
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