Genotyp-Phänotyp-Analysen bei Patienten mit einer hereditären motorisch-sensiblen Neuropathie (HMSN) : Erfahrungen aus elf Jahren eines diagnostischen Labors
- Weitere Titel
-
Genotype-phenotype analysis in patients with Charcot-Marie-Tooth neuropathy (CMT) – eleven years of experience in a diagnostic laboratory
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen, Dissertation, 2017
- Schlagwort
-
Patient
Drucklähmung
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Aachen
- (wer)
-
Universitätsbibliothek der RWTH Aachen
- (wann)
-
2017
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Rudnik-Schöneborn, Sabine
Reetz, Kathrin
- DOI
-
10.18154/RWTH-2017-07957
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2018070910414200667596
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:48 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
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Beteiligte
- Willner, Daria
- Rudnik-Schöneborn, Sabine
- Reetz, Kathrin
- Universitätsbibliothek der RWTH Aachen
Entstanden
- 2017
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