Monografie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Bonn, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn, Diss., 2013
- Identifier
-
1043699643
- Thema
-
Kardiovaskuläre Krankheit; Hochschulschrift
- Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:55 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp
Genotyp-Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Genotyp-, Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Osteogenesis imperfecta
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim antenatalen Bartter-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei familiärer adenomatöser Polyposis
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp
Genotyp-Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Genotyp-, Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Osteogenesis imperfecta
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim antenatalen Bartter-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei familiärer adenomatöser Polyposis
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp
Genotyp-Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Genotyp-, Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Fanconi-Anämie
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Morbus Wilson
Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei Osteogenesis imperfecta
Genotyp-Phänotyp-Korrelation des Mukoepidermoid-Karzinoms
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim antenatalen Bartter-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim Silver-Russell-Syndrom