Hochschulschrift
Untersuchung zur Assoziation von Phänotyp und Genotyp bei Patienten mit hereditären Fibrinogenstörungen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
150 Seiten
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Illustrationen, Diagramme
Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main, Dissertation, 2021
- Schlagwort
-
Fibrinogen
Dysfibrinogenämie
Patient
Assoziation
Blutung
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:06 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Entstanden
- 2021
Ähnliche Objekte (12)
Genotyp-, Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Genotyp-Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Klinischer Phänotyp und Genotyp-Phänotyp-Assoziation der NBAS-Defizienz
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Phänotyp-Analyse und Genotyp-Phänotyp-Assoziationen bei 83 mit FOXG1-Syndrom
Assoziation von Genotyp und Phänotyp bei non-syndromalen Oligodontien
Assoziation von Genotyp und Phänotyp bei non-syndromalen Oligodontien
Untersuchungen zur Genotyp-Phänotyp-Assoziation bei hereditärem Fibrinogen-Mangel
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp
Phänotyp & Assoziation
Genotyp-, Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Genotyp-Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Klinischer Phänotyp und Genotyp-Phänotyp-Assoziation der NBAS-Defizienz
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Phänotyp-Analyse und Genotyp-Phänotyp-Assoziationen bei 83 mit FOXG1-Syndrom
Assoziation von Genotyp und Phänotyp bei non-syndromalen Oligodontien
Assoziation von Genotyp und Phänotyp bei non-syndromalen Oligodontien
Untersuchungen zur Genotyp-Phänotyp-Assoziation bei hereditärem Fibrinogen-Mangel
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp
Phänotyp & Assoziation
Genotyp-, Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Genotyp-Phänotyp-Analyse bei kongenitalen und hereditären Myopathien
Klinischer Phänotyp und Genotyp-Phänotyp-Assoziation der NBAS-Defizienz
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Phänotyp-Analyse und Genotyp-Phänotyp-Assoziationen bei 83 mit FOXG1-Syndrom
Assoziation von Genotyp und Phänotyp bei non-syndromalen Oligodontien
Assoziation von Genotyp und Phänotyp bei non-syndromalen Oligodontien
Untersuchungen zur Genotyp-Phänotyp-Assoziation bei hereditärem Fibrinogen-Mangel
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp
Laboranalytischer und klinischer Phänotyp des hereditären Protein-S-Mangels in Korrelation zum Genotyp