Hochschulschrift
Synthese und biologische Testung neuer aza-analoger und disubstituierter Dibenzepinone als Hemmstoffe der p28-MAP-Kinase
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
XIII, 257 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Tübingen, Univ., Diss., 2012
- Schlagwort
-
Naturstoff
Polymere
Makromolekulare Chemie
Makromolekül
Zwischenmolekulare Kraft
Supramolekulare Chemie
Coenzym
Enzymologie
Cofaktor
Enzym
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:12 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
![Design, Synthese und biologische Testung von 2-Alkylsulfanyl-5-pyridinylimidazolen, Pyridinylimidazol-2-onen, Pyridinylchinoxalinen und Pyridinylpyridopyrazinen als neuartige Hemmstoffe der p38α-MAP-Kinase [p38-alpha-MAP-Kinase]](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Design, Synthese und biologische Testung von 2-Alkylsulfanyl-5-pyridinylimidazolen, Pyridinylimidazol-2-onen, Pyridinylchinoxalinen und Pyridinylpyridopyrazinen als neuartige Hemmstoffe der p38α-MAP-Kinase [p38-alpha-MAP-Kinase]
Etablierung eines dreidimensionalen Kokulturmodells und Testung epigenetisch-aktiver Hemmstoffe beim Multiplen Myelom
Synthese und Reaktionen 1,2-disubstituierter [disubstituierter] Cyclooctatetraene
Neuartige Hemmstoffe der cytosolischen Phospholipase A2α: Synthese, biochemische Testung sowie Untersuchung zum Metabolisierungsverhalten
Synthese und gerinnungsphysiologische Prüfung 3,5-disubstituierter [disubstituierter] Tetronsäuren
Synthese und Chemie neuer 2,7-disubstituierter [disubstituierter] Tropone
Synthese und selektive Abwandlungen neuer 2,3-disubstituierter [disubstituierter] Furane
Synthese und Testung neuer Sirtuin-Hemmstoffe und strukturbasierte Entwicklung einer Affinitätssonde für Sirtuin 2
Elektrophile Silylierung aktivierter 1,1-disubstituierter [disubstituierter] Alkene mit Trimethylsilyl-triflat
Synthese, Analytik und biologische Testung von tri- und tetrasubstituierten Imidazolen als ATP-kompetitive Hemmstoffe der p38-MAP-Kinase : Optimierung von Wechselwirkungen mit der "Hydrophoben Enzymregion II"
Zellen und Hemmstoffe
Hydrogenolyse 1,1-disubstituierter Cyclopropanderivate
Design, Synthese und biologische Testung von 2-Alkylsulfanyl-5-pyridinylimidazolen, Pyridinylimidazol-2-onen, Pyridinylchinoxalinen und Pyridinylpyridopyrazinen als neuartige Hemmstoffe der p38α-MAP-Kinase [p38-alpha-MAP-Kinase]
Etablierung eines dreidimensionalen Kokulturmodells und Testung epigenetisch-aktiver Hemmstoffe beim Multiplen Myelom
Synthese und Reaktionen 1,2-disubstituierter [disubstituierter] Cyclooctatetraene
Neuartige Hemmstoffe der cytosolischen Phospholipase A2α: Synthese, biochemische Testung sowie Untersuchung zum Metabolisierungsverhalten
Synthese und gerinnungsphysiologische Prüfung 3,5-disubstituierter [disubstituierter] Tetronsäuren
Synthese und Chemie neuer 2,7-disubstituierter [disubstituierter] Tropone
Synthese und selektive Abwandlungen neuer 2,3-disubstituierter [disubstituierter] Furane
Synthese und Testung neuer Sirtuin-Hemmstoffe und strukturbasierte Entwicklung einer Affinitätssonde für Sirtuin 2
Elektrophile Silylierung aktivierter 1,1-disubstituierter [disubstituierter] Alkene mit Trimethylsilyl-triflat
Synthese, Analytik und biologische Testung von tri- und tetrasubstituierten Imidazolen als ATP-kompetitive Hemmstoffe der p38-MAP-Kinase : Optimierung von Wechselwirkungen mit der "Hydrophoben Enzymregion II"
Zellen und Hemmstoffe
Hydrogenolyse 1,1-disubstituierter Cyclopropanderivate
Design, Synthese und biologische Testung von 2-Alkylsulfanyl-5-pyridinylimidazolen, Pyridinylimidazol-2-onen, Pyridinylchinoxalinen und Pyridinylpyridopyrazinen als neuartige Hemmstoffe der p38α-MAP-Kinase [p38-alpha-MAP-Kinase]
Etablierung eines dreidimensionalen Kokulturmodells und Testung epigenetisch-aktiver Hemmstoffe beim Multiplen Myelom
Synthese und Reaktionen 1,2-disubstituierter [disubstituierter] Cyclooctatetraene
Neuartige Hemmstoffe der cytosolischen Phospholipase A2α: Synthese, biochemische Testung sowie Untersuchung zum Metabolisierungsverhalten
Synthese und gerinnungsphysiologische Prüfung 3,5-disubstituierter [disubstituierter] Tetronsäuren
Synthese und Chemie neuer 2,7-disubstituierter [disubstituierter] Tropone
Synthese und selektive Abwandlungen neuer 2,3-disubstituierter [disubstituierter] Furane
Synthese und Testung neuer Sirtuin-Hemmstoffe und strukturbasierte Entwicklung einer Affinitätssonde für Sirtuin 2
Elektrophile Silylierung aktivierter 1,1-disubstituierter [disubstituierter] Alkene mit Trimethylsilyl-triflat
Synthese, Analytik und biologische Testung von tri- und tetrasubstituierten Imidazolen als ATP-kompetitive Hemmstoffe der p38-MAP-Kinase : Optimierung von Wechselwirkungen mit der "Hydrophoben Enzymregion II"
Zellen und Hemmstoffe