Hochschulschrift
Synthese, Analytik und biologische Testung von tri- und tetrasubstituierten Imidazolen als ATP-kompetitive Hemmstoffe der p38-MAP-Kinase : Optimierung von Wechselwirkungen mit der "Hydrophoben Enzymregion II"
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
XVII, 477 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill., graph. Darst.
Tübingen, Univ., Diss., 2008 (Nur beschränkt für den Austausch)
- Schlagwort
-
Arzneimittel
Pharmakologie
Pharmazie
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:27 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Tetrasubstituierte Imidazole als ATP-kompetitive p38-MAP-Kinase-Inhibitoren : Synthese, biologische Testung und Untersuchung zur metabolischen Stabilität
p38 MAP Kinase-Inhibitoren : Synthese, Analytik und biologische Testung substituierter Isoxazole
Synthese und biologische Testung von tetrasubstituierten Imidazolderivaten als p38-MAP-Kinase-Inhibitoren
Design, Synthese und biologische Testung von 2-Alkylsulfanyl-5-pyridinylimidazolen, Pyridinylimidazol-2-onen, Pyridinylchinoxalinen und Pyridinylpyridopyrazinen als neuartige Hemmstoffe der p38α-MAP-Kinase [p38-alpha-MAP-Kinase]
Etablierung eines dreidimensionalen Kokulturmodells und Testung epigenetisch-aktiver Hemmstoffe beim Multiplen Myelom
Neuartige Hemmstoffe der cytosolischen Phospholipase A2α: Synthese, biochemische Testung sowie Untersuchung zum Metabolisierungsverhalten
Synthese und Testung neuer Sirtuin-Hemmstoffe und strukturbasierte Entwicklung einer Affinitätssonde für Sirtuin 2
Design, Synthese und biologische Testung neuer p38-MAP-Kinase-Inhibitoren : anellierte bi- und tricyclische Carbonylderivate
Die Evolution der hydrophoben Myelinproteine
Zellen und Hemmstoffe
Synthese und biologische Testung neuer aza-analoger und disubstituierter Dibenzepinone als Hemmstoffe der p28-MAP-Kinase
Lösungsmitteldetektion mit hydrophoben Ionen und Hohlraumverbindungen
Tetrasubstituierte Imidazole als ATP-kompetitive p38-MAP-Kinase-Inhibitoren : Synthese, biologische Testung und Untersuchung zur metabolischen Stabilität
p38 MAP Kinase-Inhibitoren : Synthese, Analytik und biologische Testung substituierter Isoxazole
Synthese und biologische Testung von tetrasubstituierten Imidazolderivaten als p38-MAP-Kinase-Inhibitoren
Design, Synthese und biologische Testung von 2-Alkylsulfanyl-5-pyridinylimidazolen, Pyridinylimidazol-2-onen, Pyridinylchinoxalinen und Pyridinylpyridopyrazinen als neuartige Hemmstoffe der p38α-MAP-Kinase [p38-alpha-MAP-Kinase]
Etablierung eines dreidimensionalen Kokulturmodells und Testung epigenetisch-aktiver Hemmstoffe beim Multiplen Myelom
Neuartige Hemmstoffe der cytosolischen Phospholipase A2α: Synthese, biochemische Testung sowie Untersuchung zum Metabolisierungsverhalten
Synthese und Testung neuer Sirtuin-Hemmstoffe und strukturbasierte Entwicklung einer Affinitätssonde für Sirtuin 2
Design, Synthese und biologische Testung neuer p38-MAP-Kinase-Inhibitoren : anellierte bi- und tricyclische Carbonylderivate
Die Evolution der hydrophoben Myelinproteine
Zellen und Hemmstoffe
Synthese und biologische Testung neuer aza-analoger und disubstituierter Dibenzepinone als Hemmstoffe der p28-MAP-Kinase
Lösungsmitteldetektion mit hydrophoben Ionen und Hohlraumverbindungen
Tetrasubstituierte Imidazole als ATP-kompetitive p38-MAP-Kinase-Inhibitoren : Synthese, biologische Testung und Untersuchung zur metabolischen Stabilität
p38 MAP Kinase-Inhibitoren : Synthese, Analytik und biologische Testung substituierter Isoxazole
Synthese und biologische Testung von tetrasubstituierten Imidazolderivaten als p38-MAP-Kinase-Inhibitoren
Design, Synthese und biologische Testung von 2-Alkylsulfanyl-5-pyridinylimidazolen, Pyridinylimidazol-2-onen, Pyridinylchinoxalinen und Pyridinylpyridopyrazinen als neuartige Hemmstoffe der p38α-MAP-Kinase [p38-alpha-MAP-Kinase]
Etablierung eines dreidimensionalen Kokulturmodells und Testung epigenetisch-aktiver Hemmstoffe beim Multiplen Myelom
Neuartige Hemmstoffe der cytosolischen Phospholipase A2α: Synthese, biochemische Testung sowie Untersuchung zum Metabolisierungsverhalten
Synthese und Testung neuer Sirtuin-Hemmstoffe und strukturbasierte Entwicklung einer Affinitätssonde für Sirtuin 2
Design, Synthese und biologische Testung neuer p38-MAP-Kinase-Inhibitoren : anellierte bi- und tricyclische Carbonylderivate
Die Evolution der hydrophoben Myelinproteine
Zellen und Hemmstoffe
Synthese und biologische Testung neuer aza-analoger und disubstituierter Dibenzepinone als Hemmstoffe der p28-MAP-Kinase