Hochschulschrift
Synthese und biologische Testung von tetrasubstituierten Imidazolderivaten als p38-MAP-Kinase-Inhibitoren
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
VI, 207 S., S. VII - XXIII
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Tübingen, Univ., Diss., 2004 (Nur beschränkt für den Austausch)
- Classification
-
Medizin, Gesundheit
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 12:13 PM CET
Data provider
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Object type
- Hochschulschrift
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p38 MAP Kinase-Inhibitoren : Synthese, Analytik und biologische Testung substituierter Isoxazole
![Synthese, biologische Testung & physikochemische Charakterisierung von tetra- und trisubstituierten Imidazolen als Inhibitoren der p38α-MAP-Kinase [p38-Alpha-MAP-Kinase]](/assets/placeholder/searchResultMediaUnknown.png)
Synthese, biologische Testung & physikochemische Charakterisierung von tetra- und trisubstituierten Imidazolen als Inhibitoren der p38α-MAP-Kinase [p38-Alpha-MAP-Kinase]
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Docking-basiertes virtuelles Wirkstoff-Design von p38 MAP-Kinase-Inhibitoren
Tetrasubstituierte Imidazole als ATP-kompetitive p38-MAP-Kinase-Inhibitoren : Synthese, biologische Testung und Untersuchung zur metabolischen Stabilität
Novel benzosuberone-based p38α [p38-alpha] MAP kinase inhibitors : targeting the activation loop and the deep pocket : neue Benzosuberon-basierte p38-alpha MAP Kinase Inhibitoren
Autophagy regulation by the p38 MAP kinase
Dibenzosuberone als Inhibitoren der p38-MAP-Kinase : Optimierungen hydrophobe Region II und Deep Pocket
Prediction of the binding mode of suberone-inhibitors in the p38 MAP kinase with molecular modeling studies : = Ermittlung des Bindemodus von Suberon-Inhibitoren in der p38-MAP-Kinase mit Methoden des Molecular Modelings
Untersuchungen zur Pharmakokinetik und Metabolismus neuer p38-Map-Kinase-Inhibitoren durch moderne Methoden der Massenspektrometrie
Optimierung von p38α-MAP-Kinase-Inhibitoren [p38-Alpha-MAP-Kinase-Inhibitoren] : enantioselektive Synthese von chiralen Sulfoxiden als Metabolite von 2-thiosubstituierten Imidazolen sowie Synthese von regioisomeren 1,2,4-Triazol-Derivaten und deren biologische Testung
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