Monografie
Zytotoxische Funktion von T-Lymphozyten gegen Melanomzellen nach in vitro Stimulation mit einem Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan (MCSP)xCD3 bispezifischen Antikörper
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Erlangen, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), Diss., 2013
- Identifier
-
1065380623
Subject
Zelle; Antikörper; Lymphozyt; Stimulation; Monoklonaler bispezifischer Antikörper; T-Lymphozyt; Melanom; Krebs; Onkologie; Hochschulschrift
Contributor
- URN
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
26.01.2023, 1:55 PM CET
Object type
- Monografie
Other Objects (12)
Herstellung und Vergleich zweier PSMAxCD3 Diabodies zur Therapie des Prostatakarzinoms
Das Adapterprotein Grb2 in B- und T-Lymphozyten der Maus
Charakterisierung eines neuen regulatorischen Elements im VH-Cluster und dessen potentieller Einfluss auf die VDJ-Rekombination
Untersuchung der Siglec-G Expression und funktionelle Analyse der Ligandenbindungsdomäne
Analyse der Metallionenkonzentration und immunologischen Zellen bei Patienten nach Hüft-TEP
Synthetic agonistic receptor T-Zellen in Kombination mit den bispezifischen Antikörpern anti-EGFRvIII x anti-TYRP1 und anti-EGFRvIII x anti-MCSP zur Behandlung maligner Melanomzellen in vitro
Prognostische Bedeutung des mittleren Abstandes zwischen regulatorischen T-Zellen und Memory-T-Zellen und deren Dichten beim Rektumkarzinom
Targeting Colorectal Cancer Stem Cells with Hemibodies
scFv-basierte Immuntherapeutika als Werkzeuge in der Krebsbehandlung
Structural Basis for TGF-β-Receptor Interaction and Antibody Recognition of HCMV Envelope Protein gB
Charakterisierung monoklonaler Antikörper gegen die murine Fibrosarkomzellinie MCA102 und Rolle der B-Zellen in diesem Tumormodell
Analyse von T-Zellen in Stammzellkonzentraten aus Plazentarestblut
Herstellung und Vergleich zweier PSMAxCD3 Diabodies zur Therapie des Prostatakarzinoms
Das Adapterprotein Grb2 in B- und T-Lymphozyten der Maus
Charakterisierung eines neuen regulatorischen Elements im VH-Cluster und dessen potentieller Einfluss auf die VDJ-Rekombination
Untersuchung der Siglec-G Expression und funktionelle Analyse der Ligandenbindungsdomäne
Analyse der Metallionenkonzentration und immunologischen Zellen bei Patienten nach Hüft-TEP
Synthetic agonistic receptor T-Zellen in Kombination mit den bispezifischen Antikörpern anti-EGFRvIII x anti-TYRP1 und anti-EGFRvIII x anti-MCSP zur Behandlung maligner Melanomzellen in vitro
Prognostische Bedeutung des mittleren Abstandes zwischen regulatorischen T-Zellen und Memory-T-Zellen und deren Dichten beim Rektumkarzinom
Targeting Colorectal Cancer Stem Cells with Hemibodies
scFv-basierte Immuntherapeutika als Werkzeuge in der Krebsbehandlung
Structural Basis for TGF-β-Receptor Interaction and Antibody Recognition of HCMV Envelope Protein gB
Charakterisierung monoklonaler Antikörper gegen die murine Fibrosarkomzellinie MCA102 und Rolle der B-Zellen in diesem Tumormodell
Analyse von T-Zellen in Stammzellkonzentraten aus Plazentarestblut
Herstellung und Vergleich zweier PSMAxCD3 Diabodies zur Therapie des Prostatakarzinoms
Das Adapterprotein Grb2 in B- und T-Lymphozyten der Maus
Charakterisierung eines neuen regulatorischen Elements im VH-Cluster und dessen potentieller Einfluss auf die VDJ-Rekombination
Untersuchung der Siglec-G Expression und funktionelle Analyse der Ligandenbindungsdomäne
Analyse der Metallionenkonzentration und immunologischen Zellen bei Patienten nach Hüft-TEP
Synthetic agonistic receptor T-Zellen in Kombination mit den bispezifischen Antikörpern anti-EGFRvIII x anti-TYRP1 und anti-EGFRvIII x anti-MCSP zur Behandlung maligner Melanomzellen in vitro
Prognostische Bedeutung des mittleren Abstandes zwischen regulatorischen T-Zellen und Memory-T-Zellen und deren Dichten beim Rektumkarzinom
Targeting Colorectal Cancer Stem Cells with Hemibodies
scFv-basierte Immuntherapeutika als Werkzeuge in der Krebsbehandlung
Structural Basis for TGF-β-Receptor Interaction and Antibody Recognition of HCMV Envelope Protein gB
Charakterisierung monoklonaler Antikörper gegen die murine Fibrosarkomzellinie MCA102 und Rolle der B-Zellen in diesem Tumormodell