Monografie
Molekulare Regulationsmechanismen der Frizzled 8-Transkription in humanen Fibrosarkomzellen und mesenchymalen Stammzellen
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
München, Ludwig-Maximilians-Universität, Diss., 2014
- Identifier
-
1047762013
Thema
Fibrosarkom; Zelle; Stammzelle; Transfektion; Anomalie; Hochschulschrift
Beteiligte Personen und Organisationen
Schicho, Johann Wenzeslaus
Neth, Peter
Neth, Peter
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:55 MEZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
- Schicho, Johann Wenzeslaus
- Neth, Peter
Ähnliche Objekte (12)
Regulation des kardiovaskulogenen Schlüsselfaktors mesP1
Etablierung einer Transfektionsmethode für humane Kieferperiostzellen
Auswirkungen des Knockdowns des epigenetischen Regulators TET2 auf die Methylierung differenzierungsspezifischer Regionen in hämatopoetischen Stammzellen
Evaluation der humanen Natrium-Jodid-Symporter-Aktivität mittels 124I-PET-Reportergenbildgebung zur hochsensitiven Überwachung der Teratombildung im Mausmodell
Charakterisierung von Adhäsions- und Migrationsfaktoren auf mesenchymalen Stromazellen unter dem Einfluss proinflammatorischer Bedingungen
Funktionen lysosomaler Cysteinproteasen in humanen mesenchymalen Stammzellen
Zelluläre Signalwege in microRNA-unterstützter Zell-Reprogrammierung
Pharmakokinetik humaner mesenchymaler Stammzellen in Mäusen
HSA-basierende Nanopartikel zum virusfreien Gentransfer in der Gen- und Zelltherapie
Immortalisierung primärer humaner mesenchymaler Stromazellen als erster Schritt bei der Aufklärung pathogenetischer Mechanismen der Entstehung von Desmoiden
Untersuchung der immunsuppressiven Eigenschaften muriner mesenchymaler Stammzellen
Die Ausschüttung autokriner und parakriner stemness-Faktoren durch humane mesenchymale Stammzellen
Regulation des kardiovaskulogenen Schlüsselfaktors mesP1
Etablierung einer Transfektionsmethode für humane Kieferperiostzellen
Auswirkungen des Knockdowns des epigenetischen Regulators TET2 auf die Methylierung differenzierungsspezifischer Regionen in hämatopoetischen Stammzellen
Evaluation der humanen Natrium-Jodid-Symporter-Aktivität mittels 124I-PET-Reportergenbildgebung zur hochsensitiven Überwachung der Teratombildung im Mausmodell
Charakterisierung von Adhäsions- und Migrationsfaktoren auf mesenchymalen Stromazellen unter dem Einfluss proinflammatorischer Bedingungen
Funktionen lysosomaler Cysteinproteasen in humanen mesenchymalen Stammzellen
Zelluläre Signalwege in microRNA-unterstützter Zell-Reprogrammierung
Pharmakokinetik humaner mesenchymaler Stammzellen in Mäusen
HSA-basierende Nanopartikel zum virusfreien Gentransfer in der Gen- und Zelltherapie
Immortalisierung primärer humaner mesenchymaler Stromazellen als erster Schritt bei der Aufklärung pathogenetischer Mechanismen der Entstehung von Desmoiden
Untersuchung der immunsuppressiven Eigenschaften muriner mesenchymaler Stammzellen
Die Ausschüttung autokriner und parakriner stemness-Faktoren durch humane mesenchymale Stammzellen
Regulation des kardiovaskulogenen Schlüsselfaktors mesP1
Etablierung einer Transfektionsmethode für humane Kieferperiostzellen
Auswirkungen des Knockdowns des epigenetischen Regulators TET2 auf die Methylierung differenzierungsspezifischer Regionen in hämatopoetischen Stammzellen
Evaluation der humanen Natrium-Jodid-Symporter-Aktivität mittels 124I-PET-Reportergenbildgebung zur hochsensitiven Überwachung der Teratombildung im Mausmodell
Charakterisierung von Adhäsions- und Migrationsfaktoren auf mesenchymalen Stromazellen unter dem Einfluss proinflammatorischer Bedingungen
Funktionen lysosomaler Cysteinproteasen in humanen mesenchymalen Stammzellen
Zelluläre Signalwege in microRNA-unterstützter Zell-Reprogrammierung
Pharmakokinetik humaner mesenchymaler Stammzellen in Mäusen
HSA-basierende Nanopartikel zum virusfreien Gentransfer in der Gen- und Zelltherapie
Immortalisierung primärer humaner mesenchymaler Stromazellen als erster Schritt bei der Aufklärung pathogenetischer Mechanismen der Entstehung von Desmoiden
Untersuchung der immunsuppressiven Eigenschaften muriner mesenchymaler Stammzellen