Chiral Isochalcogenourea‐Catalysed Enantioselective (4+2) Cycloadditions of Allenoates

Abstract: Allenoates are versatile building blocks which are primarily activated and controlled using chiral tert. phosphine and tert. amine Lewis bases. We herein report the first example of allenoate activation by using chiral isochalcogenoureas (IChU) for formal (4+2) cycloaddition reactions. Compared to established phosphine and amine catalysis, the use of these easily available Lewis bases enables new stereoselective reaction pathways proceeding with high enantioselectivities, diastereoselectivities, and in good yields. In addition, the factors governing enantioselectivity and the origin of the observed differences compared to other commonly used Lewis bases are explained.

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
Chiral Isochalcogenourea‐Catalysed Enantioselective (4+2) Cycloadditions of Allenoates ; day:11 ; month:12 ; year:2023 ; extent:10
Angewandte Chemie ; (11.12.2023) (gesamt 10)

Urheber
Vogl, Lukas S.
Mayer, Peter
Robiette, Raphaël
Waser, Mario

DOI
10.1002/ange.202315345
URN
urn:nbn:de:101:1-2023121214095697427268
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:32 MESZ

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Beteiligte

  • Vogl, Lukas S.
  • Mayer, Peter
  • Robiette, Raphaël
  • Waser, Mario

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