Monografie
Ein Hotspot für die koronare Herzkrankheit auf Chromosom 9 : Assoziation ausgewählter Sequenzvariationen mit dem Myokardinfarkt
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
München, Technische Universität München, Diss., 2012
- Identifier
-
1025337662
Thema
Kardiovaskuläre Krankheit; Hochschulschrift
Beteiligte Personen und Organisationen
Türk, Serin
Koch, W.
Hoppmann, P.
Meitinger, Thomas A.
Kastrati, A.
Koch, W.
Hoppmann, P.
Meitinger, Thomas A.
Kastrati, A.
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:57 MEZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
- Türk, Serin
- Koch, W.
- Hoppmann, P.
- Meitinger, Thomas A.
- Kastrati, A.
Ähnliche Objekte (12)
Ein Hotspot für die koronare Herzkrankheit auf Chromosom 9 : Assoziation ausgewählter Sequenzvariationen mit dem Myokardinfarkt
Genetic variants in restless legs syndrome and Parkinson´s disease: the rare, the common and everything in between
Genexpressionsanalyse von humaner koronarer atherosklerotischer Plaque : Dysregulation von NFκB in der rupturierten Plaque.
Identifikation eines neuen Gens (OLFML2B) und Charakterisierung seiner genetischen Varianten in Patienten mit Repolarisationsstörungen und plötzlichem Kindstod (SIDS)
Einfluss des 5A-6A-Polymorphismus im Promotor des Stromelysin-1-Gens auf die Restenosehäufigkeit sowie den klinischen Verlauf nach perkutaner transluminaler Koronarintervention
Die Rolle der Paraoxonase-2 in endothelialen Redox-Signalwegen und Entzündungsprozessen in der Blutgerinnung
Risiko-Locus für koronare Herzkrankheit und Herzinfarkt auf Chromosom 9p21.3: genomweites Genexpressionsprofil in humanen Makrophagen
Assoziation der SLC22A3-LPAL2-LPA-Genregion auf dem Chromosom 6 mit dem akuten Myokardinfarkt
Optimierung eines In-vitro-Kultursystems für die neuronalen Vorläuferzellen aus dem embryonalen Mittelhirngewebe der Maus
Subzelluläre Lokalisation für ein neu identifiziertes NBIA-Krankheitsgen
Die koronare Herzkrankheit : eine Fall-Kontroll-Studie zu klassischen Risikofaktoren und dem Stellenwert von Genpolymorphismen des TNFα [TNFalpha] und TNFβ [TNFbeta] als koronare Risikoindikatoren
Untersuchung potentieller genetischer Risikovarianten der arteriellen Hypertonie im Hinblick auf deren Auswirkung auf die koronare Herzkrankheit
Ein Hotspot für die koronare Herzkrankheit auf Chromosom 9 : Assoziation ausgewählter Sequenzvariationen mit dem Myokardinfarkt
Genetic variants in restless legs syndrome and Parkinson´s disease: the rare, the common and everything in between
Genexpressionsanalyse von humaner koronarer atherosklerotischer Plaque : Dysregulation von NFκB in der rupturierten Plaque.
Identifikation eines neuen Gens (OLFML2B) und Charakterisierung seiner genetischen Varianten in Patienten mit Repolarisationsstörungen und plötzlichem Kindstod (SIDS)
Einfluss des 5A-6A-Polymorphismus im Promotor des Stromelysin-1-Gens auf die Restenosehäufigkeit sowie den klinischen Verlauf nach perkutaner transluminaler Koronarintervention
Die Rolle der Paraoxonase-2 in endothelialen Redox-Signalwegen und Entzündungsprozessen in der Blutgerinnung
Risiko-Locus für koronare Herzkrankheit und Herzinfarkt auf Chromosom 9p21.3: genomweites Genexpressionsprofil in humanen Makrophagen
Assoziation der SLC22A3-LPAL2-LPA-Genregion auf dem Chromosom 6 mit dem akuten Myokardinfarkt
Optimierung eines In-vitro-Kultursystems für die neuronalen Vorläuferzellen aus dem embryonalen Mittelhirngewebe der Maus
Subzelluläre Lokalisation für ein neu identifiziertes NBIA-Krankheitsgen
Die koronare Herzkrankheit : eine Fall-Kontroll-Studie zu klassischen Risikofaktoren und dem Stellenwert von Genpolymorphismen des TNFα [TNFalpha] und TNFβ [TNFbeta] als koronare Risikoindikatoren
Untersuchung potentieller genetischer Risikovarianten der arteriellen Hypertonie im Hinblick auf deren Auswirkung auf die koronare Herzkrankheit
Ein Hotspot für die koronare Herzkrankheit auf Chromosom 9 : Assoziation ausgewählter Sequenzvariationen mit dem Myokardinfarkt
Genetic variants in restless legs syndrome and Parkinson´s disease: the rare, the common and everything in between
Genexpressionsanalyse von humaner koronarer atherosklerotischer Plaque : Dysregulation von NFκB in der rupturierten Plaque.
Identifikation eines neuen Gens (OLFML2B) und Charakterisierung seiner genetischen Varianten in Patienten mit Repolarisationsstörungen und plötzlichem Kindstod (SIDS)
Einfluss des 5A-6A-Polymorphismus im Promotor des Stromelysin-1-Gens auf die Restenosehäufigkeit sowie den klinischen Verlauf nach perkutaner transluminaler Koronarintervention
Die Rolle der Paraoxonase-2 in endothelialen Redox-Signalwegen und Entzündungsprozessen in der Blutgerinnung
Risiko-Locus für koronare Herzkrankheit und Herzinfarkt auf Chromosom 9p21.3: genomweites Genexpressionsprofil in humanen Makrophagen
Assoziation der SLC22A3-LPAL2-LPA-Genregion auf dem Chromosom 6 mit dem akuten Myokardinfarkt
Optimierung eines In-vitro-Kultursystems für die neuronalen Vorläuferzellen aus dem embryonalen Mittelhirngewebe der Maus
Subzelluläre Lokalisation für ein neu identifiziertes NBIA-Krankheitsgen
Die koronare Herzkrankheit : eine Fall-Kontroll-Studie zu klassischen Risikofaktoren und dem Stellenwert von Genpolymorphismen des TNFα [TNFalpha] und TNFβ [TNFbeta] als koronare Risikoindikatoren