Monografie
Analyse der Apoptosemechanismen bei X-chromosomaler Retinitis pigmentosa (XLRP) am Mausmodell BJ6.sv129-Rpgrtm1sti
- Language
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Deutsch
- Notes
-
Gießen, Justus-Liebig-Universität, Diss., 2015
- Identifier
-
1075454530
Subject
Retinopathia pigmentosa; Apoptosis; Netzhaut; Nervenzelle; Dendrit; Auge; Tiermodell; Erblindung; Sehen; Nachtblindheit; Skotom; Axon; Augenheilkunde; Augenkrankheit; Hochschulschrift
Contributor
- URN
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
26.01.2023, 1:57 PM CET
Object type
- Monografie
Associated
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Entwicklung eines humanisierten Mausmodells für X-chromosomale Retinitis Pigmentosa, hervorgerufen durch eine Punktmutation im Rpgr Gen
Verlauf der Dunkeladaptationsendschwelle im Krankheitsverlauf der Retinitis Pigmentosa
Entwicklung eines Schichtsegmentierungsalgorithmus zur automatischen Analyse von individuellen Netzhautschichten in optischen Kohärenztomographie-B-Scans
Etablierung eines Testsystems zum Studium der Mutationsreparatur von XLRP in vitro
Morphologische und funktionelle Charakterisierung eines Mausmodells der Augenkrankheit Retinitis Pigmentosa aufgrund einer Mutation im Rpgr Gen
Genotyp- Phänotyp- Korrelation bei X- chromosomaler juveniler Retinoschisis
Zytokinanalyse bei Patienten mit altersabhängiger Makuladegeneration und bei Patienten mit diabetischem Makulaödem unter Anti-VEGF-Therapie
Glioneuronale Interaktion in der Netzhaut unter dem Einfluss sezernierter Mediatoren
Zusammenhang zwischen Immunsystem und Neurodegeneration in Tiermodellen des retinalen Zelluntergangs
Kontraktilität retinaler Arteriolen unter Sauerstoffatmung bei diabetischer Retinopathie
Stammzell-basierte Neuroprotektion von retinalen Ganglienzellen in einem Mausmodell für das Glaukom
Kopplungsanalyse und Kandidatengenansatz auf Chromosom 14 zur Identifikation des ursächlichen Gens in einer Familie mit Leberscher kongenitaler Amaurose (LCA)
Entwicklung eines humanisierten Mausmodells für X-chromosomale Retinitis Pigmentosa, hervorgerufen durch eine Punktmutation im Rpgr Gen
Verlauf der Dunkeladaptationsendschwelle im Krankheitsverlauf der Retinitis Pigmentosa
Entwicklung eines Schichtsegmentierungsalgorithmus zur automatischen Analyse von individuellen Netzhautschichten in optischen Kohärenztomographie-B-Scans
Etablierung eines Testsystems zum Studium der Mutationsreparatur von XLRP in vitro
Morphologische und funktionelle Charakterisierung eines Mausmodells der Augenkrankheit Retinitis Pigmentosa aufgrund einer Mutation im Rpgr Gen
Genotyp- Phänotyp- Korrelation bei X- chromosomaler juveniler Retinoschisis
Zytokinanalyse bei Patienten mit altersabhängiger Makuladegeneration und bei Patienten mit diabetischem Makulaödem unter Anti-VEGF-Therapie
Glioneuronale Interaktion in der Netzhaut unter dem Einfluss sezernierter Mediatoren
Zusammenhang zwischen Immunsystem und Neurodegeneration in Tiermodellen des retinalen Zelluntergangs
Kontraktilität retinaler Arteriolen unter Sauerstoffatmung bei diabetischer Retinopathie
Stammzell-basierte Neuroprotektion von retinalen Ganglienzellen in einem Mausmodell für das Glaukom
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