Hochschulschrift
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Glanzmann Thrombasthenie und Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
30 cm
- Extent
-
XI, 160 Blätter
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Illustrationen, Diagramme
Albert-Ludwigs-Universität Freiburg im Breisgau, Dissertation, 2017
- Keyword
-
Patient
Syndrom
Anamnese
Diagnostik
Befund
Kardiovaskuläre Krankheit
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.03.2025, 12:00 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
Time of origin
- 2017
Other Objects (12)
Molekulargenetische Untersuchungen von Patienten mit Hermansky-Pudlak Syndrom
Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen zum Wiskott-Aldrich-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Bernard-Soulier-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Morbus Glanzmann
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Bernard-Soulier-Syndrom und Morbus Glanzmann
Molekulargenetische und zytogenetische Untersuchungen bei Patienten mit Verdacht auf Prader-Willi-Syndrom oder Angelman-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen von Patienten mit Hermansky-Pudlak-Syndrom und von Patienten mit Morbus Glanzmann
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Morbus Glanzmann und von Patienten mit Hermansky-Pudlak-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchung des DJ1- und Parkin-Gens bei Patienten mit Parkinson-Syndrom
Erfassung und molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit Verdacht auf ein HNPCC-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom unter besonderer Berücksichtigung der Megakaryopoese
Molekulargenetische Untersuchung der DNA von Patienten mit Morbus Glanzmann, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Bernard Soulier Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen von Patienten mit Hermansky-Pudlak Syndrom
Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen zum Wiskott-Aldrich-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Bernard-Soulier-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Morbus Glanzmann
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Bernard-Soulier-Syndrom und Morbus Glanzmann
Molekulargenetische und zytogenetische Untersuchungen bei Patienten mit Verdacht auf Prader-Willi-Syndrom oder Angelman-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen von Patienten mit Hermansky-Pudlak-Syndrom und von Patienten mit Morbus Glanzmann
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Morbus Glanzmann und von Patienten mit Hermansky-Pudlak-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchung des DJ1- und Parkin-Gens bei Patienten mit Parkinson-Syndrom
Erfassung und molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit Verdacht auf ein HNPCC-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom unter besonderer Berücksichtigung der Megakaryopoese
Molekulargenetische Untersuchung der DNA von Patienten mit Morbus Glanzmann, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Bernard Soulier Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen von Patienten mit Hermansky-Pudlak Syndrom
Molekulargenetische Studien bei Patienten mit Gitelman-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen zum Wiskott-Aldrich-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Bernard-Soulier-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Morbus Glanzmann
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Bernard-Soulier-Syndrom und Morbus Glanzmann
Molekulargenetische und zytogenetische Untersuchungen bei Patienten mit Verdacht auf Prader-Willi-Syndrom oder Angelman-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen von Patienten mit Hermansky-Pudlak-Syndrom und von Patienten mit Morbus Glanzmann
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Morbus Glanzmann und von Patienten mit Hermansky-Pudlak-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchung des DJ1- und Parkin-Gens bei Patienten mit Parkinson-Syndrom
Erfassung und molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit Verdacht auf ein HNPCC-Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom unter besonderer Berücksichtigung der Megakaryopoese