Monografie
Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Bernard-Soulier-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Morbus Glanzmann
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Freiburg (Breisgau), Univ., Diss., 2010
- Identifier
-
1008795569
Thema
Polymerase-Kettenreaktion ; DNS ; Hämorrhagische Diathese ; Blutgerinnung ; RFLP; Kinderheilkunde; Kinderkrankheit; Hochschulschrift
Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:55 MEZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Molekulargenetische Untersuchung der DNA von Patienten mit Morbus Glanzmann, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Bernard Soulier Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen von Patienten mit Hermansky-Pudlak Syndrom
Erregerdiagnostik mittels PCR und bakteriologischer Kultur aus bronchoalveolärer Lavage bei Kindern mit chronisch-obstruktiven Atemwegserkrankungen
Untersuchung zur Eignung eines molekularbiologischen Schnelltests zum Nachweis von Gruppe B-Streptokokken bei Schwangeren
Die Rolle von IL-13 und IL-4 bei der Entstehung des Asthma bronchiale im Kindesalter
Mutationssuche im Ghrelin-Gen bei extrem übergewichtigen Kindern und Jugendlichen und normalgewichtigen Kontrollen
Infektion mit Polyomavirus WU bei Kindern mit akuter Erkrankung des Respirationstrakts
Vergleichende Sequenzanalyse von Immunglobulin- und T-Zell-Rezeptor-Rearrangements vor und nach Stammzelltransplantation zur Charakterisierung der Minimalen Resterkrankung (MRD)
Mikrozephalie mit kortikalen Malformationen : eine Studie des Warburg-Mikro-Syndroms und ARPHM
Biologie der Transplantatabstoßung : Nachweis antigenspezifischer T-Lymphozyten und Charakterisierung ihres T-Zellrezeptor-Repertoires
Mutationsanalyse des intraflagellaren Transportprotein-Gens hTg737 bei Patienten mit Situsanomalien und hereditären Nierenerkrankungen
Die Genotypen-Vielfalt in intergenischen Regionen des Bakteriums Helicobacter pylori : Aufbau von PCR-Assays zur Analyse der vacA-Promotor-Region und der Insertionsstelle der cag-Pathogenitätsinsel
Molekulargenetische Untersuchung der DNA von Patienten mit Morbus Glanzmann, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Bernard Soulier Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen von Patienten mit Hermansky-Pudlak Syndrom
Erregerdiagnostik mittels PCR und bakteriologischer Kultur aus bronchoalveolärer Lavage bei Kindern mit chronisch-obstruktiven Atemwegserkrankungen
Untersuchung zur Eignung eines molekularbiologischen Schnelltests zum Nachweis von Gruppe B-Streptokokken bei Schwangeren
Die Rolle von IL-13 und IL-4 bei der Entstehung des Asthma bronchiale im Kindesalter
Mutationssuche im Ghrelin-Gen bei extrem übergewichtigen Kindern und Jugendlichen und normalgewichtigen Kontrollen
Infektion mit Polyomavirus WU bei Kindern mit akuter Erkrankung des Respirationstrakts
Vergleichende Sequenzanalyse von Immunglobulin- und T-Zell-Rezeptor-Rearrangements vor und nach Stammzelltransplantation zur Charakterisierung der Minimalen Resterkrankung (MRD)
Mikrozephalie mit kortikalen Malformationen : eine Studie des Warburg-Mikro-Syndroms und ARPHM
Biologie der Transplantatabstoßung : Nachweis antigenspezifischer T-Lymphozyten und Charakterisierung ihres T-Zellrezeptor-Repertoires
Mutationsanalyse des intraflagellaren Transportprotein-Gens hTg737 bei Patienten mit Situsanomalien und hereditären Nierenerkrankungen
Die Genotypen-Vielfalt in intergenischen Regionen des Bakteriums Helicobacter pylori : Aufbau von PCR-Assays zur Analyse der vacA-Promotor-Region und der Insertionsstelle der cag-Pathogenitätsinsel
Molekulargenetische Untersuchung der DNA von Patienten mit Morbus Glanzmann, Hermansky-Pudlak-Syndrom und Bernard Soulier Syndrom
Molekulargenetische Untersuchungen von Patienten mit Hermansky-Pudlak Syndrom
Erregerdiagnostik mittels PCR und bakteriologischer Kultur aus bronchoalveolärer Lavage bei Kindern mit chronisch-obstruktiven Atemwegserkrankungen
Untersuchung zur Eignung eines molekularbiologischen Schnelltests zum Nachweis von Gruppe B-Streptokokken bei Schwangeren
Die Rolle von IL-13 und IL-4 bei der Entstehung des Asthma bronchiale im Kindesalter
Mutationssuche im Ghrelin-Gen bei extrem übergewichtigen Kindern und Jugendlichen und normalgewichtigen Kontrollen
Infektion mit Polyomavirus WU bei Kindern mit akuter Erkrankung des Respirationstrakts
Vergleichende Sequenzanalyse von Immunglobulin- und T-Zell-Rezeptor-Rearrangements vor und nach Stammzelltransplantation zur Charakterisierung der Minimalen Resterkrankung (MRD)
Mikrozephalie mit kortikalen Malformationen : eine Studie des Warburg-Mikro-Syndroms und ARPHM
Biologie der Transplantatabstoßung : Nachweis antigenspezifischer T-Lymphozyten und Charakterisierung ihres T-Zellrezeptor-Repertoires
Mutationsanalyse des intraflagellaren Transportprotein-Gens hTg737 bei Patienten mit Situsanomalien und hereditären Nierenerkrankungen