Monografie
Charakterisierung einer neuen Form der Mitochondriopathie mit funktioneller Analyse des auslösenden mutanten Gens YME1L1.
- Sprache
-
Deutsch
- Identifier
-
1141678454
Thema
Mitochondriopathie; Mitochondrium; Atmungskette; Membran; Chondrom; Proteine; Zelle; Erbkrankheit; Erbschaden; Hochschulschrift
Beteiligte Personen und Organisationen
Hartmann, Bianca
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:58 MEZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
- Hartmann, Bianca
Ähnliche Objekte (12)
Evolutionäre Veränderungen in der Nutzung redox-aktiver Aminosäuren und ihre Ursachen
Peroxisomale Biogenese - Beteiligung Dynamin-ähnlicher Proteine und die Rolle des endoplasmatischen Retikulums
Die Sortierung von Membranproteinen: Der Einfluss der codon usage auf die Sortierung von Modell-Kaliumkanälen
Mitochondriale Zytopathien : Aufarbeitung der unterschiedlichen Pathogenese ausgewählter mitochondrialer Zytopathien anhand von zwei Fallbeispielen
Expression von Myotubularin und seiner Mutanten im bakteriellen System
Mitochondrien-Medizin
Mutations- und Funktionsanalyse von Proteinen aus dem RAS-MAPK-Signalweg, die im Zusammenhang mit den neuro-kardio-fazio-kutanen Syndromen stehen
Die Bedeutung der Mitochondrien in der angeborenen intrazellulären antiviralen Immunität: Charakterisierung des mitochondrialen Proteins CRIF1
Charakterisierung des Imports von Ccs1 und Pet191 in den Intermembranraum durch das Mia40-Erv1-Disulfid-Relay-System
Funktionelle und genetische Analysen des Cornelia de Lange-Syndroms
Molekulargenetische Analyse positioneller und funktioneller Kandidatengene bei Patienten mit Zimmermann-Laband-Syndrom
Funktion und Regulation der Peroxine Pex14p und Pex17p in der peroxisomalen Biogenese der Hefe Saccharomyces cerevisiae
Evolutionäre Veränderungen in der Nutzung redox-aktiver Aminosäuren und ihre Ursachen
Peroxisomale Biogenese - Beteiligung Dynamin-ähnlicher Proteine und die Rolle des endoplasmatischen Retikulums
Die Sortierung von Membranproteinen: Der Einfluss der codon usage auf die Sortierung von Modell-Kaliumkanälen
Mitochondriale Zytopathien : Aufarbeitung der unterschiedlichen Pathogenese ausgewählter mitochondrialer Zytopathien anhand von zwei Fallbeispielen
Expression von Myotubularin und seiner Mutanten im bakteriellen System
Mitochondrien-Medizin
Mutations- und Funktionsanalyse von Proteinen aus dem RAS-MAPK-Signalweg, die im Zusammenhang mit den neuro-kardio-fazio-kutanen Syndromen stehen
Die Bedeutung der Mitochondrien in der angeborenen intrazellulären antiviralen Immunität: Charakterisierung des mitochondrialen Proteins CRIF1
Charakterisierung des Imports von Ccs1 und Pet191 in den Intermembranraum durch das Mia40-Erv1-Disulfid-Relay-System
Funktionelle und genetische Analysen des Cornelia de Lange-Syndroms
Molekulargenetische Analyse positioneller und funktioneller Kandidatengene bei Patienten mit Zimmermann-Laband-Syndrom
Funktion und Regulation der Peroxine Pex14p und Pex17p in der peroxisomalen Biogenese der Hefe Saccharomyces cerevisiae
Evolutionäre Veränderungen in der Nutzung redox-aktiver Aminosäuren und ihre Ursachen
Peroxisomale Biogenese - Beteiligung Dynamin-ähnlicher Proteine und die Rolle des endoplasmatischen Retikulums
Die Sortierung von Membranproteinen: Der Einfluss der codon usage auf die Sortierung von Modell-Kaliumkanälen
Mitochondriale Zytopathien : Aufarbeitung der unterschiedlichen Pathogenese ausgewählter mitochondrialer Zytopathien anhand von zwei Fallbeispielen
Expression von Myotubularin und seiner Mutanten im bakteriellen System
Mitochondrien-Medizin
Mutations- und Funktionsanalyse von Proteinen aus dem RAS-MAPK-Signalweg, die im Zusammenhang mit den neuro-kardio-fazio-kutanen Syndromen stehen
Die Bedeutung der Mitochondrien in der angeborenen intrazellulären antiviralen Immunität: Charakterisierung des mitochondrialen Proteins CRIF1
Charakterisierung des Imports von Ccs1 und Pet191 in den Intermembranraum durch das Mia40-Erv1-Disulfid-Relay-System
Funktionelle und genetische Analysen des Cornelia de Lange-Syndroms
Molekulargenetische Analyse positioneller und funktioneller Kandidatengene bei Patienten mit Zimmermann-Laband-Syndrom