Catalytic Synthesis of Trifluoromethyl Cyclopropenes and Oligo‐Cyclopropenes †

Abstract: The synthesis of trifluoromethylated cyclopropenes is often associated with important applications in drug discovery and functional materials. In this report, we describe the use of readily available chiral rhodium (II) catalysts for a highly efficient asymmetric cyclopropenation reaction of fluorinated donor–acceptor diazoalkanes with a broad variety of aliphatic and aromatic alkynes. Further studies highlight the unique reactivity of fluorinated donor–acceptor diazoalkanes in the synthesis of oligo‐cyclopropenes. Subsequent C−H functionalization of trifluoromethyl cyclopropenes furnishes densely substituted cyclopropene frameworks and also allows the alternative synthesis of bis‐cyclopropenes.

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch

Erschienen in
Catalytic Synthesis of Trifluoromethyl Cyclopropenes and Oligo‐Cyclopropenes † ; volume:26 ; number:6 ; year:2020 ; pages:1254-1257 ; extent:4
Chemistry - a European journal ; 26, Heft 6 (2020), 1254-1257 (gesamt 4)

Urheber
Tran, Uyen P. N.
Hommelsheim, Renè
Yang, Zhen
Empel, Claire
Hock, Katharina J.
Nguyen, Thanh V.
Koenigs, Rene M.

DOI
10.1002/chem.201904680
URN
urn:nbn:de:101:1-2022060307364192117774
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
11.08.2005, 14:27 MESZ

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