Hochschulschrift
Die kongenitalen und erworbenen Fibrinogen- und Faktor-XIII-Mängel [Faktor-Mängel] und ihre Therapie mit Plasmaderivaten : (e. Studie anhand d. Literatur u. ausgew. klin. Beobachtungen)
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
125 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Ill., graph. Darst.
Marburg, Univ., Diss., 1982
- Keyword
-
Fibrinogen
Fibrinstabilisierender Faktor
Fibrinogen
Gerinnungsfaktor XIII
- Creator
-
Hoffmann, Reiner
- Table of contents
- Rights
-
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- Last update
-
11.06.2025, 1:50 PM CEST
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Hoffmann, Reiner
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![Untersuchungen zur Blutungsneigung bei heterozygoten Anlageträgern eines kongenitalen partiellen Faktor-XIII-Mangels [Faktor-dreizehn-Mangels]](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Untersuchungen zur Blutungsneigung bei heterozygoten Anlageträgern eines kongenitalen partiellen Faktor-XIII-Mangels [Faktor-dreizehn-Mangels]
Kongenitaler Faktor VII-Mangel [Faktor-Mangel] : Unters. u. klin. Aspekte bei vier neuen Fällen
Zur Vererbung des Faktor-XII-Mangels [Faktor-Mangels] : (Familienuntersuchung)
Untersuchung einer Familie mit Faktor-XI-Mangel [Faktor-Mangel] und von Willebrand-Jürgens-Syndrom
Der angeborene Faktor-XIII-Mangel [Faktor-dreizehn-Mangel] : e. Fallstudie im Vgl. zur Weltliteratur
Klinische Bedeutung des Faktor-XIII-Mangels [Faktor-dreizehn-Mangels] und dessen Bestimmung mit einfachen Löslichkeitstests
Congenitaler und erworbener Mangel an Stuart-Prower-Faktor (Faktor X)
Genomische Diagnostik bei hereditärem Faktor-VI-Mangel
Sequenzanalysen bei Faktor V-Mangel und Pseudohomozygotie der Faktor V-Leiden-Mutation
Untersuchung einer Familie mit angeborenem Fletcher-Faktor-Mangel
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
Untersuchungen zur Blutungsneigung bei heterozygoten Anlageträgern eines kongenitalen partiellen Faktor-XIII-Mangels [Faktor-dreizehn-Mangels]
Kongenitaler Faktor VII-Mangel [Faktor-Mangel] : Unters. u. klin. Aspekte bei vier neuen Fällen
Zur Vererbung des Faktor-XII-Mangels [Faktor-Mangels] : (Familienuntersuchung)
Untersuchung einer Familie mit Faktor-XI-Mangel [Faktor-Mangel] und von Willebrand-Jürgens-Syndrom
Der angeborene Faktor-XIII-Mangel [Faktor-dreizehn-Mangel] : e. Fallstudie im Vgl. zur Weltliteratur
Klinische Bedeutung des Faktor-XIII-Mangels [Faktor-dreizehn-Mangels] und dessen Bestimmung mit einfachen Löslichkeitstests
Congenitaler und erworbener Mangel an Stuart-Prower-Faktor (Faktor X)
Genomische Diagnostik bei hereditärem Faktor-VI-Mangel
Sequenzanalysen bei Faktor V-Mangel und Pseudohomozygotie der Faktor V-Leiden-Mutation
Untersuchung einer Familie mit angeborenem Fletcher-Faktor-Mangel
Genotyp-Phänotyp-Korrelation beim leichten hereditären Faktor-VII-Mangel
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