Hochschulschrift
Der angeborene Faktor-XIII-Mangel [Faktor-dreizehn-Mangel] : e. Fallstudie im Vgl. zur Weltliteratur
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
39 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Düsseldorf, Univ., Diss., 1984
- Creator
-
Chao, Chia-yu
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 1:37 PM CEST
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Chao, Chia-yu
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![Untersuchungen zur Blutungsneigung bei heterozygoten Anlageträgern eines kongenitalen partiellen Faktor-XIII-Mangels [Faktor-dreizehn-Mangels]](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Untersuchungen zur Blutungsneigung bei heterozygoten Anlageträgern eines kongenitalen partiellen Faktor-XIII-Mangels [Faktor-dreizehn-Mangels]
Klinische Bedeutung des Faktor-XIII-Mangels [Faktor-dreizehn-Mangels] und dessen Bestimmung mit einfachen Löslichkeitstests
Untersuchung einer Familie mit angeborenem Fletcher-Faktor-Mangel
Zur Vererbung des Faktor-XII-Mangels [Faktor-Mangels] : (Familienuntersuchung)
Kongenitaler Faktor VII-Mangel [Faktor-Mangel] : Unters. u. klin. Aspekte bei vier neuen Fällen
Untersuchung einer Familie mit Faktor-XI-Mangel [Faktor-Mangel] und von Willebrand-Jürgens-Syndrom
Congenitaler und erworbener Mangel an Stuart-Prower-Faktor (Faktor X)
Genomische Diagnostik bei hereditärem Faktor-VI-Mangel
Systematische Recherche nach Registern im Indikationsgebiet Hämophilie B (angeborener Faktor-IX-Mangel) : Rapid Report
Sequenzanalysen bei Faktor V-Mangel und Pseudohomozygotie der Faktor V-Leiden-Mutation
Mutationsspektrum, Proteinmodelling und Expressionen von zwei neuen Mutationen in Patienten mit angeborenem Faktor-V-Mangel
Ueber angeborenen Mangel der Fibula
Untersuchungen zur Blutungsneigung bei heterozygoten Anlageträgern eines kongenitalen partiellen Faktor-XIII-Mangels [Faktor-dreizehn-Mangels]
Klinische Bedeutung des Faktor-XIII-Mangels [Faktor-dreizehn-Mangels] und dessen Bestimmung mit einfachen Löslichkeitstests
Untersuchung einer Familie mit angeborenem Fletcher-Faktor-Mangel
Zur Vererbung des Faktor-XII-Mangels [Faktor-Mangels] : (Familienuntersuchung)
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