Distale C−H‐Glykosylierung durch Ruthenium (II)‐Katalyse: Modularer Aufbau von meta ‐ C ‐Aryl‐Glykosiden
Abstract: Die weite Verbreitung von C‐Arylglykosiden in biologisch aktiven Naturstoffen und zugelassenen Arzneimitteln hat seit langem zur Entwicklung effizienter Strategien für ihre selektive Synthese motiviert. Kreuzkupplungen wurden häufig verwendet, waren aber größtenteils auf Palladiumkatalysatoren und vorfunktionalisierten Substraten angewiesen, während sich die Ruthenium‐katalysierte Herstellung von C‐Arylglykosiden bisher als schwer zugänglich erwiesen hat. Wir stellen hier eine vielseitige Ruthenium (II)‐katalysierte meta‐C−H‐Glykosylierung vor, um meta‐C‐Arylglykoside aus leicht verfügbaren Glykosylhalogenid‐Donoren zu gewinnen. Die Robustheit der Ruthenium‐Katalyse zeigte sich in milden Reaktionsbedingungen, hervorragender anomerer Selektivität und ausschließlicher meta‐Selektivität.
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Englisch
- Bibliographic citation
-
Distale C−H‐Glykosylierung durch Ruthenium (II)‐Katalyse: Modularer Aufbau von meta ‐ C ‐Aryl‐Glykosiden ; day:13 ; month:09 ; year:2022 ; extent:1
Angewandte Chemie ; (13.09.2022) (gesamt 1)
- Creator
-
Wu, Jun
Kaplaneris, Nikolaos
Pöhlmann, Julia
Michiyuki, Takuya
Yuan, Binbin
Ackermann, Lutz
- DOI
-
10.1002/ange.202208620
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2022091415032804102896
- Rights
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
15.08.2025, 7:27 AM CEST
Data provider
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Associated
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