Reduktive Eliminierung in geschlossener Schale und radikalische Kopplung in offener Schale für regioselektive Ruthenium‐katalysierte C−H‐Aktivierungen anhand von Berechnungen und Experimenten

Abstract: Die meta C–H‐Funktionalisierung durch Ruthenium‐katalysierte σ‐Bindungsaktivierung hat sich als nützliches Werkzeug zum Knüpfen distaler C–C‐Bindungen erwiesen. Aufgrund der begrenzten Anzahl von mechanistischen Studien ist jedoch kein klares Verständnis des Hintergrunds der Regioselektivität und des vollständigen Reaktionsmusters vorhanden. Hier präsentieren wir systematische computerchemische Studien zur Ruthenium‐katalysierten C–H‐Funktionalisierung mit primären, sekundären und tertiären Alkyl‐ sowie Arylbromiden. Die C–H‐Aktivierung und die C–C‐Bindungsbildung wurden sorgfältig untersucht. Monocyclometallierte Ruthenium (II)‐Komplexe wurden als aktive Spezies identifiziert, welche anschließend über einen Innersphären‐Elektronentransfer (ISET) Organobromide aktivieren. Die Regioselektivität ergibt sich aus der Konkurrenz zwischen der geschlossen schaligen reduktiven Eliminierung und der offen schaligen radikalischen Kopplung. Auf Grundlage dieses mechanistischen Verständnisses wurde ein multilineares Regressionsmodell zur Vorhersage der Regioselektivität erstellt, das durch Experimente bestätigt wurde.

Location
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Extent
Online-Ressource
Language
Englisch

Bibliographic citation
Reduktive Eliminierung in geschlossener Schale und radikalische Kopplung in offener Schale für regioselektive Ruthenium‐katalysierte C−H‐Aktivierungen anhand von Berechnungen und Experimenten ; day:19 ; month:04 ; year:2023 ; extent:11
Angewandte Chemie ; (19.04.2023) (gesamt 11)

Creator
Chen, Xinran
Gülen, Hasret Can
Wu, Jun
Zhang, Zi‐Jing
Hong, Xin
Ackermann, Lutz

DOI
10.1002/ange.202302021
URN
urn:nbn:de:101:1-2023041915365846814712
Rights
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Last update
14.08.2025, 10:44 AM CEST

Data provider

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