Domino‐ meta ‐C−H‐Ethylglykosylierung durch Ruthenium (II/III)‐Katalyse: Modularer Aufbau von meta ‐ C ‐Alkylglykosiden
Abstract: Radikalische Glykosyladditionsreaktionen sind gut erforscht und haben sich als eine effiziente Syntheseroute von C‐Alkylglykosiden erwiesen. Jedoch sind mehrkomponentige Domino‐Transformationen, für einen schnellen und kontrollierbaren Aufbau strukturell diversifizierter C‐Alkylglykoside, in einem einzigen Schritt, noch selten. Im Gegensatz dazu berichten wir hier über eine Ruthenium (II)‐katalysierte Domino‐meta‐C−H‐Ethylglykosylierung, welche die Herstellung anspruchsvoller meta‐C‐Alkylglykoside ermöglicht. Unsere Ruthenium (II)‐Katalyse zeichnete sich durch milde Reaktionsbedingungen, ausschließlicher meta‐Selektivität und einer hohen anomeren Selektivität aus. Darüber hinaus ermöglichte die Ruthenium (II)‐katalysierte Domino‐meta‐C−H‐Glykosylierung die Synthese vielseitiger 1,2‐trans‐C‐Alkylglykoside mit kommerziell erhältlichen Vinylarenen, Acrylaten und leicht zugänglichen Glykosylbromiden.
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Englisch
- Bibliographic citation
-
Domino‐ meta ‐C−H‐Ethylglykosylierung durch Ruthenium (II/III)‐Katalyse: Modularer Aufbau von meta ‐ C ‐Alkylglykosiden ; day:07 ; month:04 ; year:2023 ; extent:7
Angewandte Chemie ; (07.04.2023) (gesamt 7)
- Creator
-
Wu, Jun
Wei, Wen
Pöhlmann, Julia
Purushothaman, Rajeshwaran
Ackermann, Lutz
- DOI
-
10.1002/ange.202219319
- URN
-
urn:nbn:de:101:1-2023040715114504097382
- Rights
-
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
14.08.2025, 11:00 AM CEST
Data provider
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