Hochschulschrift
Synthese und Eigenschaften verschiedener 2.3-Dihydrooxazole [Dihydrooxazole] und ihr Einsatz in der Paterno-Büchi-Reaktion
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
107 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 1987
- Urheber
-
Weuthen, Manfred
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:05 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Weuthen, Manfred
Ähnliche Objekte (12)
Paternò-Büchi Reaktion mit Heterocyclen: Reaktivität und Selektivität
Untersuchungen zur facialen Diastereoselektivität bei der Paternò-Büchi-Reaktion chiraler Silylenolether
Paterno-Büchi-Reaktion mit aromatischen 1,2-Diketonen und capto-dativen Olefinen
Photocycloaddition von Carbonylverbindungen an Olefine : quantenmechanische Untersuchungen zum Mechanismus der Paterno-Büchi-Reaktion
Untersuchungen zur Stereoselektivität und zur präparativen Anwendung der Paternò-Büchi-Reaktion von N-Acelynaminen
Cyclische Enamide in der Paternò-Büchi-Reaktion : Untersuchungen zur Stereoselektivität und Anwendung in der Naturstoffsynthese
Von der asymmetrisch gesteuerten Paterno-Büchi-Reaktion zum Isoinversionsprinzip, einem allgemeinen Selektionsmodell in der Chemie
Diastereoselektion in der Paternò-Büchi-Reaktion von 1,2-Dicarbonylverbindungen mit α-Cyanenaminen [Alpha-Cyanenaminen]
Chirale Induktion bei photochemischen Prozessen : Untersuchungen zur chiralen Steuerung der Paterno-Büchi-Reaktion an α-Ketocarbonsäurederivaten
Die thermische [2+2]-Cycloaddition [Cycloaddition] von Carbonylverbindungen mit elektronenreichen Olefinen als Ergänzung zur Paterno-Büchi-Reaktion
Untersuchungen zur solaren Photochemie mit hochkonzentriertem Sonnenlicht bis zu 5000 Sonnen am Beispiel der Paternò-Büchi-Reaktion
Mechanism and synthetic use of Paternò-Büchi reactions : spin mapping and photo aldol reactions
Paternò-Büchi Reaktion mit Heterocyclen: Reaktivität und Selektivität
Untersuchungen zur facialen Diastereoselektivität bei der Paternò-Büchi-Reaktion chiraler Silylenolether
Paterno-Büchi-Reaktion mit aromatischen 1,2-Diketonen und capto-dativen Olefinen
Photocycloaddition von Carbonylverbindungen an Olefine : quantenmechanische Untersuchungen zum Mechanismus der Paterno-Büchi-Reaktion
Untersuchungen zur Stereoselektivität und zur präparativen Anwendung der Paternò-Büchi-Reaktion von N-Acelynaminen
Cyclische Enamide in der Paternò-Büchi-Reaktion : Untersuchungen zur Stereoselektivität und Anwendung in der Naturstoffsynthese
Von der asymmetrisch gesteuerten Paterno-Büchi-Reaktion zum Isoinversionsprinzip, einem allgemeinen Selektionsmodell in der Chemie
Diastereoselektion in der Paternò-Büchi-Reaktion von 1,2-Dicarbonylverbindungen mit α-Cyanenaminen [Alpha-Cyanenaminen]
Chirale Induktion bei photochemischen Prozessen : Untersuchungen zur chiralen Steuerung der Paterno-Büchi-Reaktion an α-Ketocarbonsäurederivaten
Die thermische [2+2]-Cycloaddition [Cycloaddition] von Carbonylverbindungen mit elektronenreichen Olefinen als Ergänzung zur Paterno-Büchi-Reaktion
Untersuchungen zur solaren Photochemie mit hochkonzentriertem Sonnenlicht bis zu 5000 Sonnen am Beispiel der Paternò-Büchi-Reaktion
Mechanism and synthetic use of Paternò-Büchi reactions : spin mapping and photo aldol reactions
Paternò-Büchi Reaktion mit Heterocyclen: Reaktivität und Selektivität
Untersuchungen zur facialen Diastereoselektivität bei der Paternò-Büchi-Reaktion chiraler Silylenolether
Paterno-Büchi-Reaktion mit aromatischen 1,2-Diketonen und capto-dativen Olefinen
Photocycloaddition von Carbonylverbindungen an Olefine : quantenmechanische Untersuchungen zum Mechanismus der Paterno-Büchi-Reaktion
Untersuchungen zur Stereoselektivität und zur präparativen Anwendung der Paternò-Büchi-Reaktion von N-Acelynaminen
Cyclische Enamide in der Paternò-Büchi-Reaktion : Untersuchungen zur Stereoselektivität und Anwendung in der Naturstoffsynthese
Von der asymmetrisch gesteuerten Paterno-Büchi-Reaktion zum Isoinversionsprinzip, einem allgemeinen Selektionsmodell in der Chemie
Diastereoselektion in der Paternò-Büchi-Reaktion von 1,2-Dicarbonylverbindungen mit α-Cyanenaminen [Alpha-Cyanenaminen]
Chirale Induktion bei photochemischen Prozessen : Untersuchungen zur chiralen Steuerung der Paterno-Büchi-Reaktion an α-Ketocarbonsäurederivaten
Die thermische [2+2]-Cycloaddition [Cycloaddition] von Carbonylverbindungen mit elektronenreichen Olefinen als Ergänzung zur Paterno-Büchi-Reaktion
Untersuchungen zur solaren Photochemie mit hochkonzentriertem Sonnenlicht bis zu 5000 Sonnen am Beispiel der Paternò-Büchi-Reaktion