Hochschulschrift
Photocycloaddition von Carbonylverbindungen an Olefine : quantenmechanische Untersuchungen zum Mechanismus der Paterno-Büchi-Reaktion
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
VII, 164 Bl.
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Leipzig, Univ., Diss., 1996
- Schlagwort
-
Paternò-Büchi-Reaktion
Ab-initio-Rechnung
- Urheber
-
Schleitzer, Anna
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:15 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Schleitzer, Anna
Ähnliche Objekte (12)
![Die thermische [2+2]-Cycloaddition [Cycloaddition] von Carbonylverbindungen mit elektronenreichen Olefinen als Ergänzung zur Paterno-Büchi-Reaktion](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Die thermische [2+2]-Cycloaddition [Cycloaddition] von Carbonylverbindungen mit elektronenreichen Olefinen als Ergänzung zur Paterno-Büchi-Reaktion
Paternò-Büchi Reaktion mit Heterocyclen: Reaktivität und Selektivität
Untersuchungen zur facialen Diastereoselektivität bei der Paternò-Büchi-Reaktion chiraler Silylenolether
Paterno-Büchi-Reaktion mit aromatischen 1,2-Diketonen und capto-dativen Olefinen
Mechanism and synthetic use of Paternò-Büchi reactions : spin mapping and photo aldol reactions
Untersuchungen zur Stereoselektivität und zur präparativen Anwendung der Paternò-Büchi-Reaktion von N-Acelynaminen
Mechanism and synthetic use of Paternò-Büchi reactions : spin mapping and photo aldol reactions
Werte, Qualität und Innovation : Entstehung und Entwicklung der Büchi Labortechnik : Walter Büchi, Eugen Büchi, Reinhard Büchi
Cyclische Enamide in der Paternò-Büchi-Reaktion : Untersuchungen zur Stereoselektivität und Anwendung in der Naturstoffsynthese
Von der asymmetrisch gesteuerten Paterno-Büchi-Reaktion zum Isoinversionsprinzip, einem allgemeinen Selektionsmodell in der Chemie
Diastereoselektion in der Paternò-Büchi-Reaktion von 1,2-Dicarbonylverbindungen mit α-Cyanenaminen [Alpha-Cyanenaminen]
Synthese und Eigenschaften verschiedener 2.3-Dihydrooxazole [Dihydrooxazole] und ihr Einsatz in der Paterno-Büchi-Reaktion
Die thermische [2+2]-Cycloaddition [Cycloaddition] von Carbonylverbindungen mit elektronenreichen Olefinen als Ergänzung zur Paterno-Büchi-Reaktion
Paternò-Büchi Reaktion mit Heterocyclen: Reaktivität und Selektivität
Untersuchungen zur facialen Diastereoselektivität bei der Paternò-Büchi-Reaktion chiraler Silylenolether
Paterno-Büchi-Reaktion mit aromatischen 1,2-Diketonen und capto-dativen Olefinen
Mechanism and synthetic use of Paternò-Büchi reactions : spin mapping and photo aldol reactions
Untersuchungen zur Stereoselektivität und zur präparativen Anwendung der Paternò-Büchi-Reaktion von N-Acelynaminen
Mechanism and synthetic use of Paternò-Büchi reactions : spin mapping and photo aldol reactions
Werte, Qualität und Innovation : Entstehung und Entwicklung der Büchi Labortechnik : Walter Büchi, Eugen Büchi, Reinhard Büchi
Cyclische Enamide in der Paternò-Büchi-Reaktion : Untersuchungen zur Stereoselektivität und Anwendung in der Naturstoffsynthese
Von der asymmetrisch gesteuerten Paterno-Büchi-Reaktion zum Isoinversionsprinzip, einem allgemeinen Selektionsmodell in der Chemie
Diastereoselektion in der Paternò-Büchi-Reaktion von 1,2-Dicarbonylverbindungen mit α-Cyanenaminen [Alpha-Cyanenaminen]
Synthese und Eigenschaften verschiedener 2.3-Dihydrooxazole [Dihydrooxazole] und ihr Einsatz in der Paterno-Büchi-Reaktion
Die thermische [2+2]-Cycloaddition [Cycloaddition] von Carbonylverbindungen mit elektronenreichen Olefinen als Ergänzung zur Paterno-Büchi-Reaktion
Paternò-Büchi Reaktion mit Heterocyclen: Reaktivität und Selektivität
Untersuchungen zur facialen Diastereoselektivität bei der Paternò-Büchi-Reaktion chiraler Silylenolether
Paterno-Büchi-Reaktion mit aromatischen 1,2-Diketonen und capto-dativen Olefinen
Mechanism and synthetic use of Paternò-Büchi reactions : spin mapping and photo aldol reactions
Untersuchungen zur Stereoselektivität und zur präparativen Anwendung der Paternò-Büchi-Reaktion von N-Acelynaminen
Mechanism and synthetic use of Paternò-Büchi reactions : spin mapping and photo aldol reactions
Werte, Qualität und Innovation : Entstehung und Entwicklung der Büchi Labortechnik : Walter Büchi, Eugen Büchi, Reinhard Büchi
Cyclische Enamide in der Paternò-Büchi-Reaktion : Untersuchungen zur Stereoselektivität und Anwendung in der Naturstoffsynthese
Von der asymmetrisch gesteuerten Paterno-Büchi-Reaktion zum Isoinversionsprinzip, einem allgemeinen Selektionsmodell in der Chemie
Diastereoselektion in der Paternò-Büchi-Reaktion von 1,2-Dicarbonylverbindungen mit α-Cyanenaminen [Alpha-Cyanenaminen]