Hochschulschrift
(-)-Spartein-vermittelte enantioselektive Homoaldol-Reaktion cyclischer Allylcarbamate und die Anwendung der Homoaldol-Addukte in der Synthese polycyclischer γ-Lactone [gamma-Lactone]
- Weitere Titel
-
(Minus)-Spartein-vermittelte enantioselektive Homoaldol-Reaktion cyclischer Allylcarbamate und die Anwendung der Homoaldol-Addukte in der Synthese polycyclischer γ-Lactone [gamma-Lactone]
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
VII, 266 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Münster (Westfalen), Univ., Diss., 2001 (Nur beschränkt für den Austausch)
- Schlagwort
-
Carbamate
Allylgruppe
Cyclische Verbindungen
Homoaldol-Reaktion
Asymmetrische Reaktion
Spartein
Lactone
Polycyclische Verbindungen
Chemische Synthese
Hydroxyketone
Cyclische Verbindungen
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:56 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Enantioselektive Synthesen macrozyklischer Lactone
Lactone.
Enantioselektive Synthese makrocyclischer Lactone : Curvularin, Lasiodiplodin, Citreofuran
Beiträge zur Struktur und Analyse chiraler γ-Lactone [Gamma-Lactone]
Beiträge zur Synthese und Strukturaufklärung biologisch aktiver γ-Lactone [Gamma-Lactone]
Über α, β-ungesättigte Lactone
Die Darstellung substituierter ungesättigter Lactone
Stereoselektive Synthese neuer δ-Hydroxy-γ-lactone [Delta-Hydroxy-gamma-lactone] und funktionalisierter Makrolide
Synthese bicyclischer Lactone in der Cyclopentanreihe
Enantiomerenrein γ- und δ-Lactone [Gamma- und delta-Lactone] : Aromastoffe, Pheromone, Bausteine für Desoxyzucker und Nucleoside
Zur Synthese und Reaktivität ω,ω-disubstituierter [omega-omega-disubstituierter] γ- [Gamma-] und σ-Lactone [Sigma-Lactone]
Chirale Lactone und Aldehyde : Struktur, Geruch, Analytik
Enantioselektive Synthesen macrozyklischer Lactone
Lactone.
Enantioselektive Synthese makrocyclischer Lactone : Curvularin, Lasiodiplodin, Citreofuran
Beiträge zur Struktur und Analyse chiraler γ-Lactone [Gamma-Lactone]
Beiträge zur Synthese und Strukturaufklärung biologisch aktiver γ-Lactone [Gamma-Lactone]
Über α, β-ungesättigte Lactone
Die Darstellung substituierter ungesättigter Lactone
Stereoselektive Synthese neuer δ-Hydroxy-γ-lactone [Delta-Hydroxy-gamma-lactone] und funktionalisierter Makrolide
Synthese bicyclischer Lactone in der Cyclopentanreihe
Enantiomerenrein γ- und δ-Lactone [Gamma- und delta-Lactone] : Aromastoffe, Pheromone, Bausteine für Desoxyzucker und Nucleoside
Zur Synthese und Reaktivität ω,ω-disubstituierter [omega-omega-disubstituierter] γ- [Gamma-] und σ-Lactone [Sigma-Lactone]
Chirale Lactone und Aldehyde : Struktur, Geruch, Analytik
Enantioselektive Synthesen macrozyklischer Lactone
Lactone.
Enantioselektive Synthese makrocyclischer Lactone : Curvularin, Lasiodiplodin, Citreofuran
Beiträge zur Struktur und Analyse chiraler γ-Lactone [Gamma-Lactone]
Beiträge zur Synthese und Strukturaufklärung biologisch aktiver γ-Lactone [Gamma-Lactone]
Über α, β-ungesättigte Lactone
Die Darstellung substituierter ungesättigter Lactone
Stereoselektive Synthese neuer δ-Hydroxy-γ-lactone [Delta-Hydroxy-gamma-lactone] und funktionalisierter Makrolide
Synthese bicyclischer Lactone in der Cyclopentanreihe
Enantiomerenrein γ- und δ-Lactone [Gamma- und delta-Lactone] : Aromastoffe, Pheromone, Bausteine für Desoxyzucker und Nucleoside
Zur Synthese und Reaktivität ω,ω-disubstituierter [omega-omega-disubstituierter] γ- [Gamma-] und σ-Lactone [Sigma-Lactone]