Hochschulschrift
Beiträge zur Struktur und Analyse chiraler γ-Lactone [Gamma-Lactone]
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
129, [4] Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Frankfurt (Main), Univ., Diss., 1990
- Urheber
-
Hollnagel, Angelika
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:19 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Hollnagel, Angelika
Ähnliche Objekte (12)
![Beiträge zur Synthese und Strukturaufklärung biologisch aktiver γ-Lactone [Gamma-Lactone]](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Beiträge zur Synthese und Strukturaufklärung biologisch aktiver γ-Lactone [Gamma-Lactone]
Lactone.
Stereoselektive Synthese neuer δ-Hydroxy-γ-lactone [Delta-Hydroxy-gamma-lactone] und funktionalisierter Makrolide
Enantiomerenrein γ- und δ-Lactone [Gamma- und delta-Lactone] : Aromastoffe, Pheromone, Bausteine für Desoxyzucker und Nucleoside
Gezielte Enantiomerentrennung chiraler Amine und Lactone durch Flüssigadsorptionschromatographie diastereomerer Amide
Untersuchungen zur Biosynthese chiraler aliphatischer Lactone in Früchten und Mikroorganismen
Zur Synthese und Reaktivität ω,ω-disubstituierter [omega-omega-disubstituierter] γ- [Gamma-] und σ-Lactone [Sigma-Lactone]
Enantioselektive Synthesen macrozyklischer Lactone
Chirale Lactone und Aldehyde : Struktur, Geruch, Analytik
Ein neuer Weg zu chiralen, 2,5-überbrückten [überbrückten] Tetrahydrofuranen - Synthese optisch aktiver γ-Lactone [Gamma-Lactone] und γ-Bislactone [Gamma-Bislactone]
γ-Lactone [Gamma-Lactone] und Spiro-ether aus α,β-ungesättigten [alpha-beta-ungesättigten] Aldehyden durch P-O-Olefinierung
Synthesis of (-)-Geissman Waiss Lactone, cis gamma-butyrolactone derivatives and gamma-peptides
Beiträge zur Synthese und Strukturaufklärung biologisch aktiver γ-Lactone [Gamma-Lactone]
Lactone.
Stereoselektive Synthese neuer δ-Hydroxy-γ-lactone [Delta-Hydroxy-gamma-lactone] und funktionalisierter Makrolide
Enantiomerenrein γ- und δ-Lactone [Gamma- und delta-Lactone] : Aromastoffe, Pheromone, Bausteine für Desoxyzucker und Nucleoside
Gezielte Enantiomerentrennung chiraler Amine und Lactone durch Flüssigadsorptionschromatographie diastereomerer Amide
Untersuchungen zur Biosynthese chiraler aliphatischer Lactone in Früchten und Mikroorganismen
Zur Synthese und Reaktivität ω,ω-disubstituierter [omega-omega-disubstituierter] γ- [Gamma-] und σ-Lactone [Sigma-Lactone]
Enantioselektive Synthesen macrozyklischer Lactone
Chirale Lactone und Aldehyde : Struktur, Geruch, Analytik
Ein neuer Weg zu chiralen, 2,5-überbrückten [überbrückten] Tetrahydrofuranen - Synthese optisch aktiver γ-Lactone [Gamma-Lactone] und γ-Bislactone [Gamma-Bislactone]
γ-Lactone [Gamma-Lactone] und Spiro-ether aus α,β-ungesättigten [alpha-beta-ungesättigten] Aldehyden durch P-O-Olefinierung
Synthesis of (-)-Geissman Waiss Lactone, cis gamma-butyrolactone derivatives and gamma-peptides
Beiträge zur Synthese und Strukturaufklärung biologisch aktiver γ-Lactone [Gamma-Lactone]
Lactone.
Stereoselektive Synthese neuer δ-Hydroxy-γ-lactone [Delta-Hydroxy-gamma-lactone] und funktionalisierter Makrolide
Enantiomerenrein γ- und δ-Lactone [Gamma- und delta-Lactone] : Aromastoffe, Pheromone, Bausteine für Desoxyzucker und Nucleoside
Gezielte Enantiomerentrennung chiraler Amine und Lactone durch Flüssigadsorptionschromatographie diastereomerer Amide
Untersuchungen zur Biosynthese chiraler aliphatischer Lactone in Früchten und Mikroorganismen
Zur Synthese und Reaktivität ω,ω-disubstituierter [omega-omega-disubstituierter] γ- [Gamma-] und σ-Lactone [Sigma-Lactone]
Enantioselektive Synthesen macrozyklischer Lactone
Chirale Lactone und Aldehyde : Struktur, Geruch, Analytik
Ein neuer Weg zu chiralen, 2,5-überbrückten [überbrückten] Tetrahydrofuranen - Synthese optisch aktiver γ-Lactone [Gamma-Lactone] und γ-Bislactone [Gamma-Bislactone]
γ-Lactone [Gamma-Lactone] und Spiro-ether aus α,β-ungesättigten [alpha-beta-ungesättigten] Aldehyden durch P-O-Olefinierung