Monografie
Relevanz eines persistierenden Foramen ovale bei pulmonal arterieller Hypertonie
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Gießen, Justus-Liebig-Universität, Diss., 2015
- Identifier
-
1068921978
- Reihe
-
Edition scientifique ;
Thema
Pulmonale Hypertonie; Persistierende Foramen ovale; Herzkrankheit; Kardiologie; Lungenkrankheit; Atemwegskrankheit; Atemnot; Hochschulschrift
Beteiligte Personen und Organisationen
Mascher, Ingo Frederik
- URN
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
26.01.2023, 13:53 MEZ
Objekttyp
- Monografie
Beteiligte
- Mascher, Ingo Frederik
Ähnliche Objekte (12)
Relevanz eines persistierenden Foramen ovale bei pulmonal arterieller Hypertonie
Die Rolle zirkulierender Fibrozyten in der Pathogenese der pulmonal arteriellen Hypertonie
Untersuchung von Cystatin C als prognostischer Parameter bei pulmonaler Hypertonie
Nichtinvasive Evaluation der pulmonalen Zirkulation bei Angehörigen von Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie
Histomorphologische Untersuchungen zur Anzahl und Lokalisation von Entzündungszellen bei pulmonalarterieller Hypertonie (PAH)
Therapie der pulmonalen Hypertonie mit inhalativem Iloprost : Aktuelle Verlaufsbeobachtung unter Betrachtung von Aspekten der Lebensqualität
Mortalität und prognostische Parameter bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie
Die prognostische Wertigkeit verschiedener Plasmaparameter bei pulmonal arterieller Hypertonie
Die Entwicklung eines neuen Tiermodells der pulmonalen Hypertonie und therapeutischer Interventionen
Untersuchung zu Prävalenz und Art von Herzrhythmusstörungen bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie
Die Rolle der microRNA21 in Rechtsherzhypertrophie und -fibrose
Untersuchungen zu neuen, am vaskulären Umbau von idiopathischer und sekundärer pulmonal-arterieller Hypertonie beteiligten Genen
Relevanz eines persistierenden Foramen ovale bei pulmonal arterieller Hypertonie
Die Rolle zirkulierender Fibrozyten in der Pathogenese der pulmonal arteriellen Hypertonie
Untersuchung von Cystatin C als prognostischer Parameter bei pulmonaler Hypertonie
Nichtinvasive Evaluation der pulmonalen Zirkulation bei Angehörigen von Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie
Histomorphologische Untersuchungen zur Anzahl und Lokalisation von Entzündungszellen bei pulmonalarterieller Hypertonie (PAH)
Therapie der pulmonalen Hypertonie mit inhalativem Iloprost : Aktuelle Verlaufsbeobachtung unter Betrachtung von Aspekten der Lebensqualität
Mortalität und prognostische Parameter bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie
Die prognostische Wertigkeit verschiedener Plasmaparameter bei pulmonal arterieller Hypertonie
Die Entwicklung eines neuen Tiermodells der pulmonalen Hypertonie und therapeutischer Interventionen
Untersuchung zu Prävalenz und Art von Herzrhythmusstörungen bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie
Die Rolle der microRNA21 in Rechtsherzhypertrophie und -fibrose
Untersuchungen zu neuen, am vaskulären Umbau von idiopathischer und sekundärer pulmonal-arterieller Hypertonie beteiligten Genen
Relevanz eines persistierenden Foramen ovale bei pulmonal arterieller Hypertonie
Die Rolle zirkulierender Fibrozyten in der Pathogenese der pulmonal arteriellen Hypertonie
Untersuchung von Cystatin C als prognostischer Parameter bei pulmonaler Hypertonie
Nichtinvasive Evaluation der pulmonalen Zirkulation bei Angehörigen von Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie
Histomorphologische Untersuchungen zur Anzahl und Lokalisation von Entzündungszellen bei pulmonalarterieller Hypertonie (PAH)
Therapie der pulmonalen Hypertonie mit inhalativem Iloprost : Aktuelle Verlaufsbeobachtung unter Betrachtung von Aspekten der Lebensqualität
Mortalität und prognostische Parameter bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie
Die prognostische Wertigkeit verschiedener Plasmaparameter bei pulmonal arterieller Hypertonie
Die Entwicklung eines neuen Tiermodells der pulmonalen Hypertonie und therapeutischer Interventionen
Untersuchung zu Prävalenz und Art von Herzrhythmusstörungen bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie
Die Rolle der microRNA21 in Rechtsherzhypertrophie und -fibrose