Precise variant interpretation, phenotype ascertainment, and genotype–phenotype correlation of children in the EARLY PRO‐TECT Alport trial
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Erschienen in
-
In: Clinical Genetics 99.1 (2021): S. 143-156.
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Erlangen
- (wer)
-
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU)
- (wann)
-
2020
- Urheber
-
Böckhaus, Jan Simon
Höfele, Julia
Riedhammer, Korbinian M.
Tönshoff, Burkhard
Ehren, Rasmus
Pape, Lars
Latta, Kay
Fehrenbach, Henry
Lange‐Sperandio, Baerbel
Kettwig, Matthias
Hoyer, Peter
Staude, Hagen
Konrad, Martin
John-Kroegel, Ulrike
Gellermann, Jutta
Hoppe, Bernd
Galiano, Matthias
Gessner, Michaela
Pohl, Michael
Bergmann, Carsten
Friede, Tim
Gross, Oliver
- DOI
-
10.1111/cge.13861
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:29-opus4-159653
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
15.08.2025, 07:28 MESZ
Datenpartner
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Beteiligte
- Böckhaus, Jan Simon
- Höfele, Julia
- Riedhammer, Korbinian M.
- Tönshoff, Burkhard
- Ehren, Rasmus
- Pape, Lars
- Latta, Kay
- Fehrenbach, Henry
- Lange‐Sperandio, Baerbel
- Kettwig, Matthias
- Hoyer, Peter
- Staude, Hagen
- Konrad, Martin
- John-Kroegel, Ulrike
- Gellermann, Jutta
- Hoppe, Bernd
- Galiano, Matthias
- Gessner, Michaela
- Pohl, Michael
- Bergmann, Carsten
- Friede, Tim
- Gross, Oliver
- Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU)
Entstanden
- 2020
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