Hochschulschrift
Identifizierung der genetischen Ursachen bei Patienten mit Motoneuron-Erkrankungen mittels genspezifischer Panels und Exom Sequenzierung
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
21 cm
- Extent
-
142, xiv Seiten
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Illustrationen, Diagramme
Universität zu Köln, Dissertation, 2016
- Classification
-
Medizin, Gesundheit
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:01 PM CEST
Data provider
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
Time of origin
- 2016
Other Objects (12)
Whole-Exome-Sequenzierung zur Identifizierung von genetischen Veränderungen bei syndromalen Erkrankungen unklarer Genese
Erweiterung des genetischen Mutationsspektrums verschiedener Krankheitsbilder und Identifizierung neuer krankheitsrelevanter Gene im Menschen mittels Whole Exome Sequenzierung
Aufklärung der genetischen Ursache von Glykosylphosphatidylinositol (GPI)-Ankerstörungen mittels Hochdurchsatz-Sequenzierung
Identifizierung und Validierung von zu Gliomen prädisponierenden genetischen Keimbahnveränderungen
Identifizierung eines neuen Polyneuropathiegens im Rahmen einer genetischen Familienanalyse
Identifizierung genetischer Ursachen von Genodermatosen mittels Whole-Exome-Sequenzierung und funktionellen Untersuchungen
Quantifizierung und Identifizierung von Starterkulturen nach morphologischen und genetischen Kriterien
Identifizierung von genetischen Markern für ausgewählte sekundäre Merkmale beim Rind
Untersuchungen zur genetischen Klassifikation und praktischen Identifizierung der Pasteurellaceae der Nagetiere
Parameteroptimierung bei Genetischen Algorithmen
Abriss der genetischen Epistemologie
Produktionsprozeßplanung mit genetischen Algorithmen
Whole-Exome-Sequenzierung zur Identifizierung von genetischen Veränderungen bei syndromalen Erkrankungen unklarer Genese
Erweiterung des genetischen Mutationsspektrums verschiedener Krankheitsbilder und Identifizierung neuer krankheitsrelevanter Gene im Menschen mittels Whole Exome Sequenzierung
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