Erweiterung des genetischen Mutationsspektrums verschiedener Krankheitsbilder und Identifizierung neuer krankheitsrelevanter Gene im Menschen mittels Whole Exome Sequenzierung
- Weitere Titel
-
Expansion of the genetic mutation spectrum of different pathologies and identification of new disease-relevant genes in humans by means of Whole Exome Sequencing
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Würzburg, Universität Würzburg, Dissertation, 2020
- Schlagwort
-
Mutation
Sequenzanalyse
Verwandtenehe
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Würzburg
- (wer)
-
Universität Würzburg
- (wann)
-
2020
- Urheber
-
Lekszas, Caroline
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Haaf, Thomas
Dandekar, Thomas
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:20-opus-208807
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:57 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
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Beteiligte
- Lekszas, Caroline
- Haaf, Thomas
- Dandekar, Thomas
- Universität Würzburg
Entstanden
- 2020
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