Charakterisierung von urologischen Störungen bei Hereditärer Spastischer Paraplegie
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Kiel, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel, Dissertation, 2019
- Schlagwort
-
Symptom
Querschnittslähmung
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Kiel
- (wer)
-
Universitätsbibliothek Kiel
- (wann)
-
2019
- Urheber
- Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:8-mods-2019-00001-1
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 11:02 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Beckinger, Egle Viktoria
- Schneider, Susanne A.
- Naumann, Carsten Maik
- Universitätsbibliothek Kiel
Entstanden
- 2019
Ähnliche Objekte (12)
Klinik, Genetik und Pathophysiologie Hereditärer Spastischer Spinalparalysen
Klinische Charakterisierung und Diffusion Tensor Imaging bei Patienten mit unkomplizierter hereditärer spastischer Paraparese
Mutationsanalysen bei Patienten mit hereditärer spastischer Spinalparalyse Typ 11 (SPG11)
Veränderungen der axonalen Erregbarkeit peripherer Nerven bei Hereditärer Spastischer Spinalparalyse
Klinische Phänotypisierung und genetische Aufarbeitung von Patienten mit Sporadischer Spastischer Paraparese und Familien mit Hereditärer Spastischer Paraparese
Voxel- und oberflächenbasierte Morphometrie bei Patienten mit unkomplizierter hereditärer spastischer Paraparese
Suche nach CYP7B1-Mutationen in nicht-blutsverwandten Familien mit hereditärer spastischer Spinalparalyse
Klinische Validierung der sensorbasierten Ganganalyse bei Patientinnen und Patienten mit hereditärer spastischer Paraplegie
Axonale Integrität corticospinaler Projektionsbahnen zur oberen Extremität bei Patienten mit reiner hereditärer spastischer Paraplegie
Axonale Integrität corticospinaler Projektionsbahnen zur oberen Extremität bei Patienten mit reiner hereditärer spastischer Paraplegie
Detektion von genetischen Veränderungen in den Genen SPART, FA2H und DDHD2 bei hereditärer spastischer Spinalparalyse
Mutationsscreening des Glutamattransporters GLT-1 (EAAT2) bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose und hereditärer spastischer Paraparese
Klinik, Genetik und Pathophysiologie Hereditärer Spastischer Spinalparalysen
Klinische Charakterisierung und Diffusion Tensor Imaging bei Patienten mit unkomplizierter hereditärer spastischer Paraparese
Mutationsanalysen bei Patienten mit hereditärer spastischer Spinalparalyse Typ 11 (SPG11)
Veränderungen der axonalen Erregbarkeit peripherer Nerven bei Hereditärer Spastischer Spinalparalyse
Klinische Phänotypisierung und genetische Aufarbeitung von Patienten mit Sporadischer Spastischer Paraparese und Familien mit Hereditärer Spastischer Paraparese
Voxel- und oberflächenbasierte Morphometrie bei Patienten mit unkomplizierter hereditärer spastischer Paraparese
Suche nach CYP7B1-Mutationen in nicht-blutsverwandten Familien mit hereditärer spastischer Spinalparalyse
Klinische Validierung der sensorbasierten Ganganalyse bei Patientinnen und Patienten mit hereditärer spastischer Paraplegie
Axonale Integrität corticospinaler Projektionsbahnen zur oberen Extremität bei Patienten mit reiner hereditärer spastischer Paraplegie
Axonale Integrität corticospinaler Projektionsbahnen zur oberen Extremität bei Patienten mit reiner hereditärer spastischer Paraplegie
Detektion von genetischen Veränderungen in den Genen SPART, FA2H und DDHD2 bei hereditärer spastischer Spinalparalyse
Mutationsscreening des Glutamattransporters GLT-1 (EAAT2) bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose und hereditärer spastischer Paraparese
Klinik, Genetik und Pathophysiologie Hereditärer Spastischer Spinalparalysen
Klinische Charakterisierung und Diffusion Tensor Imaging bei Patienten mit unkomplizierter hereditärer spastischer Paraparese
Mutationsanalysen bei Patienten mit hereditärer spastischer Spinalparalyse Typ 11 (SPG11)
Veränderungen der axonalen Erregbarkeit peripherer Nerven bei Hereditärer Spastischer Spinalparalyse
Klinische Phänotypisierung und genetische Aufarbeitung von Patienten mit Sporadischer Spastischer Paraparese und Familien mit Hereditärer Spastischer Paraparese
Voxel- und oberflächenbasierte Morphometrie bei Patienten mit unkomplizierter hereditärer spastischer Paraparese
Suche nach CYP7B1-Mutationen in nicht-blutsverwandten Familien mit hereditärer spastischer Spinalparalyse
Klinische Validierung der sensorbasierten Ganganalyse bei Patientinnen und Patienten mit hereditärer spastischer Paraplegie
Axonale Integrität corticospinaler Projektionsbahnen zur oberen Extremität bei Patienten mit reiner hereditärer spastischer Paraplegie
Axonale Integrität corticospinaler Projektionsbahnen zur oberen Extremität bei Patienten mit reiner hereditärer spastischer Paraplegie
Detektion von genetischen Veränderungen in den Genen SPART, FA2H und DDHD2 bei hereditärer spastischer Spinalparalyse