- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Bibliographic citation
-
In: In: Angewandte Chemie (1989) 101, 5, 636-638.
- Classification
-
Chemie
- Keyword
-
Fotocycloaddition
Organische Chemie
Chemie
Topomerisierung
Butandion
Benzvalen
Benzil
Organische Chemie
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Würzburg
- (who)
-
Universität Würzburg
- (when)
-
2011
- Creator
-
Christl, Manfred
Braun, Max
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:20-opus-58492
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:47 PM CET
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Associated
- Christl, Manfred
- Braun, Max
- Universität Würzburg
Time of origin
- 2011
Other Objects (12)
Cycloadditions of 1,3,4-Oxadiazin-6-ones
Cycloaddition an Benzvalen
Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-15N Coupling Constants of 3,4-Dihydroisoquinoline-15N, its 15N-Oxide and their Conjugate Acids
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Benzvalen - Eigenschaften und Synthesepotential
Über den stereochemischen Ablauf der Freisetzung und des Abfangs einiger Kleinringallene
Darstellung und Thermolyse der Hexamethyldewarbenzol-Cycloaddukte aromatischer Nitriloxide und des Diphenylnitrilimins
Tricyclo[3.1.1.02,6]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins
Reaktionen der Knallsäure mit ungesättigten Verbindungen
Alte und neue Cycloadditionen der Nitriloxide
1,3-Dipolare Cycloadditionen der Knallsäure
Induktiver Effekt, negative Hyperkonjugation und Gegenion sind nicht die Ursache der besonderen Eigenschaften des Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anions. - Eine NMR-Studie mit phenylsubstituierten Modellen
Cycloadditions of 1,3,4-Oxadiazin-6-ones
Cycloaddition an Benzvalen
Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-15N Coupling Constants of 3,4-Dihydroisoquinoline-15N, its 15N-Oxide and their Conjugate Acids
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Benzvalen - Eigenschaften und Synthesepotential
Über den stereochemischen Ablauf der Freisetzung und des Abfangs einiger Kleinringallene
Darstellung und Thermolyse der Hexamethyldewarbenzol-Cycloaddukte aromatischer Nitriloxide und des Diphenylnitrilimins
Tricyclo[3.1.1.02,6]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins
Reaktionen der Knallsäure mit ungesättigten Verbindungen
Alte und neue Cycloadditionen der Nitriloxide
1,3-Dipolare Cycloadditionen der Knallsäure
Induktiver Effekt, negative Hyperkonjugation und Gegenion sind nicht die Ursache der besonderen Eigenschaften des Bicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-yl-Anions. - Eine NMR-Studie mit phenylsubstituierten Modellen
Cycloadditions of 1,3,4-Oxadiazin-6-ones
Cycloaddition an Benzvalen
Carbon-13 Chemical Shifts and 13C-15N Coupling Constants of 3,4-Dihydroisoquinoline-15N, its 15N-Oxide and their Conjugate Acids
13C-NMR-Spektren von Bicyclo[n.1.0]kohlenwasserstoffen
Benzvalen - Eigenschaften und Synthesepotential
Über den stereochemischen Ablauf der Freisetzung und des Abfangs einiger Kleinringallene
Darstellung und Thermolyse der Hexamethyldewarbenzol-Cycloaddukte aromatischer Nitriloxide und des Diphenylnitrilimins
Tricyclo[3.1.1.02,6]hexandion (das Valen des o-Benzochinons), Bicyclo[2.1.1]hexan-2,3-dion und Valene eines Chinoxalins, des Phenazins sowie eines Benzophenazins
Reaktionen der Knallsäure mit ungesättigten Verbindungen
Alte und neue Cycloadditionen der Nitriloxide
1,3-Dipolare Cycloadditionen der Knallsäure