Hochschulschrift
Mutationen im SCN2A- und SCN3A-Gen bei Kindern mit Frühkindlicher Grand mal Epilepsie
- Weitere Titel
-
Mutations of SCN2A and SCN3A in children with severe idiopathic generalized epilepsy of infancy with generalized tonic-clonic seizures
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Gießen, Justus-Liebig-Universität, Diss., 2015
- Schlagwort
-
Epilepsie
Kind
Anfall
Krampfanfall
Myoklonus
Syndrom
Intron
Kinderheilkunde
Kinderkrankheit
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Gießen
- (wer)
-
Universitätsbibliothek
- (wann)
-
2015
- Urheber
-
Mignon, Alexandra
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:26-opus-113272
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:44 MEZ
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Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Mignon, Alexandra
- Universitätsbibliothek
Entstanden
- 2015
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