Hochschulschrift
Mutationen im SCN2A- und SCN3A-Gen bei Kindern mit Frühkindlicher Grand mal Epilepsie
- Alternative title
-
Mutations of SCN2A and SCN3A in children with severe idiopathic generalized epilepsy of infancy with generalized tonic-clonic seizures
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Extent
-
Online-Ressource
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
Gießen, Justus-Liebig-Universität, Diss., 2015
- Keyword
-
Epilepsie
Kind
Anfall
Krampfanfall
Myoklonus
Syndrom
Intron
Kinderheilkunde
Kinderkrankheit
- Event
-
Veröffentlichung
- (where)
-
Gießen
- (who)
-
Universitätsbibliothek
- (when)
-
2015
- Creator
-
Mignon, Alexandra
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:26-opus-113272
- Rights
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
25.03.2025, 1:44 PM CET
Data provider
This object is provided by:
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Object type
- Hochschulschrift
Associated
- Mignon, Alexandra
- Universitätsbibliothek
Time of origin
- 2015
Other Objects (12)
Mutationsanalyse im SCN1A-Gen bei frühkindlichen myoklonischen Epilepsien unter besonderer Betrachtung der myoklonisch-astatischen Epilepsie und der frühkindlichen Epilepsie mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen und alternierendem Hemi-Grand-mal
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Verlaufsbeobachtungen kindlicher Grand mal-Epilepsien centrencephaler Genese
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Verlaufsbeobachtungen bei Patienten mit idiopathisch generalisierter Epilepsie mit Grand mal
Die Petit-Mal-Epilepsien
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Zeitliche Folge und Ursache der Anfallsmanifestation bei der beginnenden reinen Grand-mal-Epilepsie
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