Etablierung und Anwendung der Exom-Sequenzierung und eines NGS-LIMS zur Identifikation seltener pathogener genetischer Varianten bei monogenen Erkrankungen

Weitere Titel
Development and application of exome sequencing and a NGS LIMS for the identification of causal variants in monogenic diseases
Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Deutsch
Anmerkungen
München, Technische Universität München, Dissertation, 2019

Schlagwort
Sequenzanalyse
Krankheit
Anomalie
Genanalyse

Ereignis
Veröffentlichung
(wo)
München
(wer)
Universitätsbibliothek der TU München
(wann)
2019
Urheber
Graf, Elisabeth
Beteiligte Personen und Organisationen
Fries, Hans-Rudolf
Meitinger, Thomas

URN
urn:nbn:de:bvb:91-diss-20190614-1453356-1-1
Rechteinformation
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Letzte Aktualisierung
15.08.2025, 07:24 MESZ

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Beteiligte

  • Graf, Elisabeth
  • Fries, Hans-Rudolf
  • Meitinger, Thomas
  • Universitätsbibliothek der TU München

Entstanden

  • 2019

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