Etablierung und Anwendung der Exom-Sequenzierung und eines NGS-LIMS zur Identifikation seltener pathogener genetischer Varianten bei monogenen Erkrankungen

Alternative title
Development and application of exome sequencing and a NGS LIMS for the identification of causal variants in monogenic diseases
Location
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
Extent
Online-Ressource
Language
Deutsch
Notes
München, Technische Universität München, Dissertation, 2019

Keyword
Sequenzanalyse
Krankheit
Anomalie
Genanalyse

Event
Veröffentlichung
(where)
München
(who)
Universitätsbibliothek der TU München
(when)
2019
Creator
Graf, Elisabeth
Contributor
Fries, Hans-Rudolf
Meitinger, Thomas

URN
urn:nbn:de:bvb:91-diss-20190614-1453356-1-1
Rights
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Last update
15.08.2025, 7:24 AM CEST

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Associated

  • Graf, Elisabeth
  • Fries, Hans-Rudolf
  • Meitinger, Thomas
  • Universitätsbibliothek der TU München

Time of origin

  • 2019

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