Hochschulschrift
Synthese und Trennung der exo/endo-Isomerengemische [exo-endo-Isomerengemische] von Bicyclo[2.2.1]hepten-(5)- [Bicyclohepten-] und Bicyclo[2.2.2]octen-(5)-carbonsäure-(2)-estern [Bicycloocten-carbonsäure-estern]
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
66, [37] Bl.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Potsdam, Pädag. Hochsch., Math.-Naturwiss. Fak., Diss. A, 1972. (Nicht f.d. Austausch.)
- Urheber
-
Segieth, Peter
Sziburies, Reinhard
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 14:29 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Segieth, Peter
- Sziburies, Reinhard
Ähnliche Objekte (12)
![Untersuchungen zur Biotransformation und Pharmakokinetik von Endo- und Exo-2-Phenyl-bicyclo[2.2.1]-heptan-2-carbonsäure- (4'-diethylamino-propyl)-ester [Exo-Phenyl-bicyclo-heptan-carbonsäure- diethylamino-propyl-ester] (Bornaprin)-hydrochlorid in der Ratte](/assets/placeholder/searchResultMediaNoDigitisedMedia.png)
Untersuchungen zur Biotransformation und Pharmakokinetik von Endo- und Exo-2-Phenyl-bicyclo[2.2.1]-heptan-2-carbonsäure- (4'-diethylamino-propyl)-ester [Exo-Phenyl-bicyclo-heptan-carbonsäure- diethylamino-propyl-ester] (Bornaprin)-hydrochlorid in der Ratte
Über das Verhalten der endo-exo-isomeren Alkohole der Bicyclo-(1.2.2)-Heptanreihe gegen Salpetersäure
Eine Synthese des exo-Bicyclo[1.1.0]butancarbonsäure-(2)-äthylesters und der cis-Butadien-(1,3)-carbonsäure-(1)
Untersuchungen zum Mechanismus der Photoisomerisierung des 4-Methylen-bicyclo[3.1.0]hexen-(2)-Systems [Methylen-bicyclo-hexen-Systems] an 6-Exo [Exo-] und 6-Endo-alkyl- [Endo-alkyl-] und Fluoralkyl-substituierten 4-Methylen-1,2,3,5-tetramethyl-bicyclo[3.1.0]hexen-(2)-Verbindungen [Methylen-tetramethyl-bicyclo-hexen-Verbindungen]
Untersuchungen zum Mechanismus der Photoisomerisierung des exo- und endo-1,2,3,5,6-Pentamethyl-4-methylen-bicyclo[3.1.0]hex-2-ens [endo-Pentamethyl-methylen-bicyclo-hex-ens]
![Thermal Rearrangement of Some Endo-Endo'-Bridged Bicyclo[1.1.0]butanes](/assets/placeholder/searchResultMediaUnknown.png)
Thermal Rearrangement of Some Endo-Endo'-Bridged Bicyclo[1.1.0]butanes
Über die Endo-Exo-Isomerie der Camphenolsäuren
Über die Endo-Exo-Isomerie der Camphenolsäuren
Über die Endo-Exo-Isomerie einiger 4-substituierter 2-Bornanole
Isolierung und Strukturaufklärung von 2-endo,3-exo,5-endo,6-exo,8,8,9,10-Octachlorbornan und Dokumentation der Umweltrelevanz dieses persistenten Toxaphenkongeners
Stereoselektive Synthese und Reaktivitätsuntersuchungen von exo- und endo-Tricyclo(4.2.1.02,5)nonan-Derivaten [endo-Tricyclo-nonan-Derivaten]
Ossäre Strukturveränderungen der Femurkortikalis nach Versorgung mittels der Endo-Exo-Prothetik
Untersuchungen zur Biotransformation und Pharmakokinetik von Endo- und Exo-2-Phenyl-bicyclo[2.2.1]-heptan-2-carbonsäure- (4'-diethylamino-propyl)-ester [Exo-Phenyl-bicyclo-heptan-carbonsäure- diethylamino-propyl-ester] (Bornaprin)-hydrochlorid in der Ratte
Über das Verhalten der endo-exo-isomeren Alkohole der Bicyclo-(1.2.2)-Heptanreihe gegen Salpetersäure
Eine Synthese des exo-Bicyclo[1.1.0]butancarbonsäure-(2)-äthylesters und der cis-Butadien-(1,3)-carbonsäure-(1)
Untersuchungen zum Mechanismus der Photoisomerisierung des 4-Methylen-bicyclo[3.1.0]hexen-(2)-Systems [Methylen-bicyclo-hexen-Systems] an 6-Exo [Exo-] und 6-Endo-alkyl- [Endo-alkyl-] und Fluoralkyl-substituierten 4-Methylen-1,2,3,5-tetramethyl-bicyclo[3.1.0]hexen-(2)-Verbindungen [Methylen-tetramethyl-bicyclo-hexen-Verbindungen]
Untersuchungen zum Mechanismus der Photoisomerisierung des exo- und endo-1,2,3,5,6-Pentamethyl-4-methylen-bicyclo[3.1.0]hex-2-ens [endo-Pentamethyl-methylen-bicyclo-hex-ens]
Thermal Rearrangement of Some Endo-Endo'-Bridged Bicyclo[1.1.0]butanes
Über die Endo-Exo-Isomerie der Camphenolsäuren
Über die Endo-Exo-Isomerie der Camphenolsäuren
Über die Endo-Exo-Isomerie einiger 4-substituierter 2-Bornanole
Isolierung und Strukturaufklärung von 2-endo,3-exo,5-endo,6-exo,8,8,9,10-Octachlorbornan und Dokumentation der Umweltrelevanz dieses persistenten Toxaphenkongeners
Stereoselektive Synthese und Reaktivitätsuntersuchungen von exo- und endo-Tricyclo(4.2.1.02,5)nonan-Derivaten [endo-Tricyclo-nonan-Derivaten]
Ossäre Strukturveränderungen der Femurkortikalis nach Versorgung mittels der Endo-Exo-Prothetik
Untersuchungen zur Biotransformation und Pharmakokinetik von Endo- und Exo-2-Phenyl-bicyclo[2.2.1]-heptan-2-carbonsäure- (4'-diethylamino-propyl)-ester [Exo-Phenyl-bicyclo-heptan-carbonsäure- diethylamino-propyl-ester] (Bornaprin)-hydrochlorid in der Ratte
Über das Verhalten der endo-exo-isomeren Alkohole der Bicyclo-(1.2.2)-Heptanreihe gegen Salpetersäure
Eine Synthese des exo-Bicyclo[1.1.0]butancarbonsäure-(2)-äthylesters und der cis-Butadien-(1,3)-carbonsäure-(1)
Untersuchungen zum Mechanismus der Photoisomerisierung des 4-Methylen-bicyclo[3.1.0]hexen-(2)-Systems [Methylen-bicyclo-hexen-Systems] an 6-Exo [Exo-] und 6-Endo-alkyl- [Endo-alkyl-] und Fluoralkyl-substituierten 4-Methylen-1,2,3,5-tetramethyl-bicyclo[3.1.0]hexen-(2)-Verbindungen [Methylen-tetramethyl-bicyclo-hexen-Verbindungen]
Untersuchungen zum Mechanismus der Photoisomerisierung des exo- und endo-1,2,3,5,6-Pentamethyl-4-methylen-bicyclo[3.1.0]hex-2-ens [endo-Pentamethyl-methylen-bicyclo-hex-ens]
Thermal Rearrangement of Some Endo-Endo'-Bridged Bicyclo[1.1.0]butanes
Über die Endo-Exo-Isomerie der Camphenolsäuren
Über die Endo-Exo-Isomerie der Camphenolsäuren
Über die Endo-Exo-Isomerie einiger 4-substituierter 2-Bornanole
Isolierung und Strukturaufklärung von 2-endo,3-exo,5-endo,6-exo,8,8,9,10-Octachlorbornan und Dokumentation der Umweltrelevanz dieses persistenten Toxaphenkongeners
Stereoselektive Synthese und Reaktivitätsuntersuchungen von exo- und endo-Tricyclo(4.2.1.02,5)nonan-Derivaten [endo-Tricyclo-nonan-Derivaten]