Evidence that homozygous PTPRD gene microdeletion causes trigonocephaly, hearing loss, and intellectual disability

Standort
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
ISSN
1755-8166
Umfang
Online-Ressource
Sprache
Englisch
Anmerkungen
online resource.

Erschienen in
Evidence that homozygous PTPRD gene microdeletion causes trigonocephaly, hearing loss, and intellectual disability ; volume:8 ; number:1 ; day:16 ; month:6 ; year:2015 ; pages:1-8 ; date:12.2015
Molecular cytogenetics ; 8, Heft 1 (16.6.2015), 1-8, 12.2015

Urheber
Choucair, Nancy
Mignon-Ravix, Cecile
Cacciagli, Pierre
Abou Ghoch, Joelle
Fawaz, Ali
Mégarbané, André
Villard, Laurent
Chouery, Eliane
Beteiligte Personen und Organisationen
SpringerLink (Online service)

DOI
10.1186/s13039-015-0149-0
URN
urn:nbn:de:101:1-2021081719061063389272
Rechteinformation
Open Access; Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
Letzte Aktualisierung
14.08.2025, 11:01 MESZ

Datenpartner

Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.

Beteiligte

  • Choucair, Nancy
  • Mignon-Ravix, Cecile
  • Cacciagli, Pierre
  • Abou Ghoch, Joelle
  • Fawaz, Ali
  • Mégarbané, André
  • Villard, Laurent
  • Chouery, Eliane
  • SpringerLink (Online service)

Ähnliche Objekte (12)