Homozygous missense mutation in the LMAN2L gene segregates with intellectual disability in a large consanguineous Pakistani family
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Erschienen in
-
In: Journal of Medical Genetics, 53, 2, S. 138-144
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Augsburg
- (wer)
-
Universität Augsburg
- (wann)
-
2016
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wer)
-
BMJ
- (wann)
-
2016
- Urheber
-
Rafiullah, Rafiullah
Aslamkhan, Muhammad
Paramasivam, Nagarajan
Thiel, Christian
Mustafa, Ghulam
Wiemann, Stefan
Schlesner, Matthias
Wade, Rebecca C.
Rappold, Gudrun A.
Berkel, Simone
- DOI
-
10.1136/jmedgenet-2015-103179
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:384-opus4-792806
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
15.08.2025, 07:26 MESZ
Datenpartner
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Beteiligte
- Rafiullah, Rafiullah
- Aslamkhan, Muhammad
- Paramasivam, Nagarajan
- Thiel, Christian
- Mustafa, Ghulam
- Wiemann, Stefan
- Schlesner, Matthias
- Wade, Rebecca C.
- Rappold, Gudrun A.
- Berkel, Simone
- Universität Augsburg
- BMJ
Entstanden
- 2016
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