Genotyp und Phänotyp von Patienten mit einer hereditären Nierenerkrankung assoziiert mit Skelettauffälligkeiten - Fallserie aus einer Single-Center-Kohorte
- Weitere Titel
-
Genotype and phenotype of patients with hereditary kidney diseases associated with skeletal anomalies - case series from a single-center-cohort
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
München, Technische Universität München, Dissertation, 2021
- Schlagwort
-
Saberi, Roxana
Genotyp
Callcenter
Single-page-Webanwendung
Genmutation
Nierenkrankheit
Niereninsuffizienz
Krankheit
Kind
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
München
- (wer)
-
Universitätsbibliothek der TU München
- (wann)
-
2021
- Urheber
-
Stippel, Michaela Sabine Ingeborg
- Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
-
urn:nbn:de:bvb:91-diss-20210602-1585175-1-5
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:50 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
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Beteiligte
- Stippel, Michaela Sabine Ingeborg
- Höfele, Julia
- Maegdefessel, Lars
- Universitätsbibliothek der TU München
Entstanden
- 2021
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