Hochschulschrift
Chemo-enzymatische Strategien zur Markierung eukaryotischer mRNA
- Weitere Titel
-
Chemo-enzymatic strategies for labeling eukaryotic mRNA
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Hamburg, Universität Hamburg, Diss., 2013
- Klassifikation
-
Biowissenschaften, Biologie
- Schlagwort
-
Markierung
Adenosylmethionin
Click-Chemie
Analoga
RNS
Oozyte
Strategie
Proteine
Molekülorbital
Enzymaktivität
Dipolare Cycloaddition
Nervenzelle
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Hamburg
- (wer)
-
Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg
- (wann)
-
2016
- Urheber
-
Schulz, Daniela
- Beteiligte Personen und Organisationen
- URN
-
urn:nbn:de:gbv:18-66583
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:51 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Schulz, Daniela
- Rentmeister, Andrea
- Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg
Entstanden
- 2016
Ähnliche Objekte (12)
Chemo-enzymatische Synthese neuartiger Sialokonjugate
Die 5’-Kappe eukaryotischer mRNAs als Ausgangspunkt für chemo-enzymatische Markierungen
Chemo-enzymatische asymmetrische Synthesen mit DHAP-Aldolasen
Chemo‐Enzymatische Depolymerisation von funktionalisiertem niedermolekularem Polyethylen
Chemo-enzymatische Synthesen mit der Transketolase aus Escherichia coli
Chemo-enzymatische Werkzeuge zur Untersuchung von nicht-codierender RNA
Heterogene chemo-enzymatische dynamisch kinetische Racematspaltung symmetrischer und asymmetrischer α-Hydroxyketone
Chemo-enzymatische Synthese lichtaktivierbarer RNA & Synthese lichtregulierbarer Oligonukleotide zur spektroskopischen Strukturaufklärung
Heterogene chemo-enzymatische dynamisch kinetische Racematspaltung symmetrischer und asymmetrischer α-Hydroxyketone
Eine chemo‐enzymatische Modifizierung der 5′‐Kappe erhält die Translation und erhöht die Immunogenität der mRNA
Chemo-enzymatische Synthese komplexer N-Glycane mit Core-Fucose und bisecting-Substitution
CAPturAM, eine chemo‐enzymatische Strategie zur selektiven Detektion von physiologischen CAPAM‐Targets
Chemo-enzymatische Synthese neuartiger Sialokonjugate
Die 5’-Kappe eukaryotischer mRNAs als Ausgangspunkt für chemo-enzymatische Markierungen
Chemo-enzymatische asymmetrische Synthesen mit DHAP-Aldolasen
Chemo‐Enzymatische Depolymerisation von funktionalisiertem niedermolekularem Polyethylen
Chemo-enzymatische Synthesen mit der Transketolase aus Escherichia coli
Chemo-enzymatische Werkzeuge zur Untersuchung von nicht-codierender RNA
Heterogene chemo-enzymatische dynamisch kinetische Racematspaltung symmetrischer und asymmetrischer α-Hydroxyketone
Chemo-enzymatische Synthese lichtaktivierbarer RNA & Synthese lichtregulierbarer Oligonukleotide zur spektroskopischen Strukturaufklärung
Heterogene chemo-enzymatische dynamisch kinetische Racematspaltung symmetrischer und asymmetrischer α-Hydroxyketone
Eine chemo‐enzymatische Modifizierung der 5′‐Kappe erhält die Translation und erhöht die Immunogenität der mRNA
Chemo-enzymatische Synthese komplexer N-Glycane mit Core-Fucose und bisecting-Substitution
CAPturAM, eine chemo‐enzymatische Strategie zur selektiven Detektion von physiologischen CAPAM‐Targets
Chemo-enzymatische Synthese neuartiger Sialokonjugate
Die 5’-Kappe eukaryotischer mRNAs als Ausgangspunkt für chemo-enzymatische Markierungen
Chemo-enzymatische asymmetrische Synthesen mit DHAP-Aldolasen
Chemo‐Enzymatische Depolymerisation von funktionalisiertem niedermolekularem Polyethylen
Chemo-enzymatische Synthesen mit der Transketolase aus Escherichia coli
Chemo-enzymatische Werkzeuge zur Untersuchung von nicht-codierender RNA
Heterogene chemo-enzymatische dynamisch kinetische Racematspaltung symmetrischer und asymmetrischer α-Hydroxyketone
Chemo-enzymatische Synthese lichtaktivierbarer RNA & Synthese lichtregulierbarer Oligonukleotide zur spektroskopischen Strukturaufklärung
Heterogene chemo-enzymatische dynamisch kinetische Racematspaltung symmetrischer und asymmetrischer α-Hydroxyketone
Eine chemo‐enzymatische Modifizierung der 5′‐Kappe erhält die Translation und erhöht die Immunogenität der mRNA
Chemo-enzymatische Synthese komplexer N-Glycane mit Core-Fucose und bisecting-Substitution