Hochschulschrift
Untersuchungen zum Einfluss von SV40-T-Antigen auf die Expression und Aktivität p53-phosphorylierender Kinasen
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
21 cm
- Umfang
-
III, 117 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
Ill.
Bonn, Univ., Diss., 1994 (Nicht für den Austausch)
- Urheber
-
Müller-Möhring, Angela
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:53 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
- Müller-Möhring, Angela
Ähnliche Objekte (12)
Expression und Aktivität von MAP-Kinasen und der Kinase MEK in humanen kolorektalen Karzinomen
Expression neuer Substrate Zellzyklus-abhängiger Kinasen in Mammakarzinomen
Expression des Tumorsuppressorgens p53 in Magenkarzinomen
Multidrug-resistance-Proteine in humanen malignen Gliomen : Expression, funktionelle Aktivität und Regulation durch p53
Zyklin D1, zyklinabhängige Kinasen (P16, P21, P27) und Tumorsuppressorgen P53 beim Mammakarzinom : Wachstumsregulation und Prognose
Modulation der p53-Aktivität mittels zellpermeabler Peptide
Expression, Renaturierung und Charakterisierung von menschlichem p53
Expression, Renaturierung und Charakterisierung von menschlichem p53
Expression von p53 Protein, "Proliferating Cell Nuclear Antigen" (PCNA) und Humanem Papillomavirus (HPV) in epithelialen Neoplasien der Vulva
Untersuchung zur p53-Expression und Mutation in Speichelgangkarzinomen
Adaptive resistance to immunotherapy directed against p53 can be overcome by global expression of tumor-antigens in dendritic cells
Adaptive resistance to immunotherapy directed against p53 can be overcome by global expression of tumor-antigens in dendritic cells
Expression und Aktivität von MAP-Kinasen und der Kinase MEK in humanen kolorektalen Karzinomen
Expression neuer Substrate Zellzyklus-abhängiger Kinasen in Mammakarzinomen
Expression des Tumorsuppressorgens p53 in Magenkarzinomen
Multidrug-resistance-Proteine in humanen malignen Gliomen : Expression, funktionelle Aktivität und Regulation durch p53
Zyklin D1, zyklinabhängige Kinasen (P16, P21, P27) und Tumorsuppressorgen P53 beim Mammakarzinom : Wachstumsregulation und Prognose
Modulation der p53-Aktivität mittels zellpermeabler Peptide
Expression, Renaturierung und Charakterisierung von menschlichem p53
Expression, Renaturierung und Charakterisierung von menschlichem p53
Expression von p53 Protein, "Proliferating Cell Nuclear Antigen" (PCNA) und Humanem Papillomavirus (HPV) in epithelialen Neoplasien der Vulva
Untersuchung zur p53-Expression und Mutation in Speichelgangkarzinomen
Adaptive resistance to immunotherapy directed against p53 can be overcome by global expression of tumor-antigens in dendritic cells
Adaptive resistance to immunotherapy directed against p53 can be overcome by global expression of tumor-antigens in dendritic cells
Expression und Aktivität von MAP-Kinasen und der Kinase MEK in humanen kolorektalen Karzinomen
Expression neuer Substrate Zellzyklus-abhängiger Kinasen in Mammakarzinomen
Expression des Tumorsuppressorgens p53 in Magenkarzinomen
Multidrug-resistance-Proteine in humanen malignen Gliomen : Expression, funktionelle Aktivität und Regulation durch p53
Zyklin D1, zyklinabhängige Kinasen (P16, P21, P27) und Tumorsuppressorgen P53 beim Mammakarzinom : Wachstumsregulation und Prognose
Modulation der p53-Aktivität mittels zellpermeabler Peptide
Expression, Renaturierung und Charakterisierung von menschlichem p53
Expression, Renaturierung und Charakterisierung von menschlichem p53
Expression von p53 Protein, "Proliferating Cell Nuclear Antigen" (PCNA) und Humanem Papillomavirus (HPV) in epithelialen Neoplasien der Vulva
Untersuchung zur p53-Expression und Mutation in Speichelgangkarzinomen
Adaptive resistance to immunotherapy directed against p53 can be overcome by global expression of tumor-antigens in dendritic cells