Hochschulschrift
Untersuchung von Life-Science-Datenbeständen zur Identifikation von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen
- Location
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Dimensions
-
31 cm
- Extent
-
XVII, 144 S.
- Language
-
Deutsch
- Notes
-
graph. Darst.
Bielefeld, Univ., Diss., 2004 (Nicht für den Austausch)
- Keyword
-
Molekulare Medizin ; Molekularbiologie ; Datenintegration ; Informationssystem ; Bioinformatik
Histologie
Cytologie
- Creator
- Table of contents
- Rights
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Last update
-
11.06.2025, 2:17 PM CEST
Data provider
This object is provided by:
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Deutsche Nationalbibliothek. If you have any questions about the object, please contact the data provider.
Object type
- Hochschulschrift
Associated
Other Objects (12)
Untersuchung von Life-Science-Datenbeständen zur Identifikation von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Noonan-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei der hypertrophen Kardiomyopathie
Orale Manifestationen bei Epidermolysis bullosa junktionalis: Genotyp-Phänotyp Korrelationen
Korrelationen von Genotyp und Phänotyp bei Natrium- und Chloridkanalkrankheiten
Molekulargenetische Untersuchungen zu Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei zystischer Fibrose
Genetische Grundlagen der Amelogenesis imperfecta : Mutationsfrequenzen und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen
Genetische Grundlagen der Amelogenesis imperfecta : Mutationsfrequenzen und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen
Genotyp-Phänotyp- und Genotyp-Herkunft-Korrelationen bei Kindern mit familiärem Mittelmeerfieber in Deutschland (AID-Net)
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei isolierten, monogenen Dystonien : KMT2B-Dystonie im Fokus
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) anhand einer Kohortenanalyse
Genotyp-Phänotyp Korrelationen in erblichen Netzhauterkrankungen : = Genotype-phenotype correlations in inherited retinal diseases
Untersuchung von Life-Science-Datenbeständen zur Identifikation von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Noonan-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei der hypertrophen Kardiomyopathie
Orale Manifestationen bei Epidermolysis bullosa junktionalis: Genotyp-Phänotyp Korrelationen
Korrelationen von Genotyp und Phänotyp bei Natrium- und Chloridkanalkrankheiten
Molekulargenetische Untersuchungen zu Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei zystischer Fibrose
Genetische Grundlagen der Amelogenesis imperfecta : Mutationsfrequenzen und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen
Genetische Grundlagen der Amelogenesis imperfecta : Mutationsfrequenzen und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen
Genotyp-Phänotyp- und Genotyp-Herkunft-Korrelationen bei Kindern mit familiärem Mittelmeerfieber in Deutschland (AID-Net)
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei isolierten, monogenen Dystonien : KMT2B-Dystonie im Fokus
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) anhand einer Kohortenanalyse
Genotyp-Phänotyp Korrelationen in erblichen Netzhauterkrankungen : = Genotype-phenotype correlations in inherited retinal diseases
Untersuchung von Life-Science-Datenbeständen zur Identifikation von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen beim Noonan-Syndrom
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei der hypertrophen Kardiomyopathie
Orale Manifestationen bei Epidermolysis bullosa junktionalis: Genotyp-Phänotyp Korrelationen
Korrelationen von Genotyp und Phänotyp bei Natrium- und Chloridkanalkrankheiten
Molekulargenetische Untersuchungen zu Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei zystischer Fibrose
Genetische Grundlagen der Amelogenesis imperfecta : Mutationsfrequenzen und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen
Genetische Grundlagen der Amelogenesis imperfecta : Mutationsfrequenzen und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen
Genotyp-Phänotyp- und Genotyp-Herkunft-Korrelationen bei Kindern mit familiärem Mittelmeerfieber in Deutschland (AID-Net)
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei isolierten, monogenen Dystonien : KMT2B-Dystonie im Fokus
Genotyp-Phänotyp-Korrelationen der autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) anhand einer Kohortenanalyse