Hochschulschrift
Synthese von Naturstoff-Analoga und ihre biologische Evaluierung als Phosphataseinhibitoren
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Maße
-
30 cm
- Umfang
-
388 S.
- Sprache
-
Deutsch
- Anmerkungen
-
graph. Darst.
Dortmund, Univ., Diss., 2005
- Klassifikation
-
Chemie
- Schlagwort
-
Naturstoff
Decalinderivate
Enzyminhibitor
Phosphatasen
Kombinatorische Synthese
- Urheber
- Inhaltsverzeichnis
- Rechteinformation
-
Bei diesem Objekt liegt nur das Inhaltsverzeichnis digital vor. Der Zugriff darauf ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
11.06.2025, 13:36 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Objekttyp
- Hochschulschrift
Beteiligte
Ähnliche Objekte (12)
Synthese von Naturstoff-Analoga und ihre biologische Evaluierung als Phosphataseinhibitoren
Synthese und biologische Testung von Naturstoffen und Naturstoff-Analoga mit Acryl-Struktureinheit
Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege
Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege
Entwicklung enantioselektiver Synthesen zur Darstellung polycyclischer Naturstoff-Analoga
Synthese und biologische Evaluierung von fluorezenzmarkierten Duocarmycin-Analoga
Synthese und biologische Evaluierung neuer fluorierter Statin-Analoga
Enantioselektive Synthese bi- und trizyklischer γ-Butyrolacton [Gamma-Butyrolacton] Naturstoff-Analoga
Synthese und biologische Evaluierung von Indol-Alkaloid-Analoga und kombinatorische Synthese von Dekalinen
Synthese von Naturstoff-basierten Substanzbibliotheken
Cryptophycin Analoga: Synthese, Konjugation und biologische Studien
Naturstoff-Synthesen über Additionsreaktionen an Enimine
Synthese von Naturstoff-Analoga und ihre biologische Evaluierung als Phosphataseinhibitoren
Synthese und biologische Testung von Naturstoffen und Naturstoff-Analoga mit Acryl-Struktureinheit
Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege
Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege
Entwicklung enantioselektiver Synthesen zur Darstellung polycyclischer Naturstoff-Analoga
Synthese und biologische Evaluierung von fluorezenzmarkierten Duocarmycin-Analoga
Synthese und biologische Evaluierung neuer fluorierter Statin-Analoga
Enantioselektive Synthese bi- und trizyklischer γ-Butyrolacton [Gamma-Butyrolacton] Naturstoff-Analoga
Synthese und biologische Evaluierung von Indol-Alkaloid-Analoga und kombinatorische Synthese von Dekalinen
Synthese von Naturstoff-basierten Substanzbibliotheken
Cryptophycin Analoga: Synthese, Konjugation und biologische Studien
Naturstoff-Synthesen über Additionsreaktionen an Enimine
Synthese von Naturstoff-Analoga und ihre biologische Evaluierung als Phosphataseinhibitoren
Synthese und biologische Testung von Naturstoffen und Naturstoff-Analoga mit Acryl-Struktureinheit
Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege
Synthese von Naturstoff-Analoga zur Inhibition verschiedener Signaltransduktionswege
Entwicklung enantioselektiver Synthesen zur Darstellung polycyclischer Naturstoff-Analoga
Synthese und biologische Evaluierung von fluorezenzmarkierten Duocarmycin-Analoga
Synthese und biologische Evaluierung neuer fluorierter Statin-Analoga
Enantioselektive Synthese bi- und trizyklischer γ-Butyrolacton [Gamma-Butyrolacton] Naturstoff-Analoga
Synthese und biologische Evaluierung von Indol-Alkaloid-Analoga und kombinatorische Synthese von Dekalinen
Synthese von Naturstoff-basierten Substanzbibliotheken
Cryptophycin Analoga: Synthese, Konjugation und biologische Studien