Zweizähnige chirale Bis(imidazolium)‐basierte Halogenbrückendonoren : Synthese und Anwendungen in enantioselektiver Erkennung und Katalyse
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Deutsch
- Erschienen in
-
In: Angewandte Chemie, 132, 17, S. 6872-6877
- Schlagwort
-
Katalyse
Chemische Synthese
Enantiomere
Mukaiyama-Reaktion
Angewandte Chemie
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Bochum
- (wer)
-
Ruhr-Universität Bochum
- (wann)
-
2020
- Urheber
- URN
-
urn:nbn:de:hbz:294-73812
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:46 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Sutar, Revannath L.
- Engelage, Elric
- Stoll, Raphael
- Huber, Stefan M.
- Ruhr-Universität Bochum
Entstanden
- 2020
Ähnliche Objekte (12)
Zweizähnige chirale Bis (imidazolium)‐basierte Halogenbrückendonoren: Synthese und Anwendungen in enantioselektiver Erkennung und Katalyse †
Bidentate Chiral Bis (imidazolium)‐Based Halogen‐Bond Donors: Synthesis and Applications in Enantioselective Recognition and Catalysis †
Bidentate chiral bis(imidazolium)‐based halogen‐bond donors
Bidentate chiral bis(imidazolium)‐based halogen‐bond donors : Synthesis and applications in enantioselective recognition and catalysis
A halogen-bonding-catalysed Nazarov cyclisation reaction
Characterization of a fold in TANGO1 evolved from SH3 domains for the export of bulky cargos
Nichtkovalente Organokatalyse mit Halogen‐, Chalkogen‐, Pniktogen‐ und Tetrelbrücken: neuere Entwicklungen
Halogen, Chalcogen, Pnictogen, and Tetrel Bonding in Non‐Covalent Organocatalysis: An Update
Polymer‐Bound Halogen Bonding Organocatalysis **
Is There a Single Ideal Parameter for Halogen‐Bonding‐Based Lewis Acidity?
Isolierung eines Cyano-funktionalisierten, metallierten Ylids und seine Anwendung in der Synthese und Katalyse
Metallierte Ylide : von ihrer Isolierung zu ihrer Anwendung in der Hauptgruppenelementchemie und homogenen Katalyse
Zweizähnige chirale Bis (imidazolium)‐basierte Halogenbrückendonoren: Synthese und Anwendungen in enantioselektiver Erkennung und Katalyse †
Bidentate Chiral Bis (imidazolium)‐Based Halogen‐Bond Donors: Synthesis and Applications in Enantioselective Recognition and Catalysis †
Bidentate chiral bis(imidazolium)‐based halogen‐bond donors
Bidentate chiral bis(imidazolium)‐based halogen‐bond donors : Synthesis and applications in enantioselective recognition and catalysis
A halogen-bonding-catalysed Nazarov cyclisation reaction
Characterization of a fold in TANGO1 evolved from SH3 domains for the export of bulky cargos
Nichtkovalente Organokatalyse mit Halogen‐, Chalkogen‐, Pniktogen‐ und Tetrelbrücken: neuere Entwicklungen
Halogen, Chalcogen, Pnictogen, and Tetrel Bonding in Non‐Covalent Organocatalysis: An Update
Polymer‐Bound Halogen Bonding Organocatalysis **
Is There a Single Ideal Parameter for Halogen‐Bonding‐Based Lewis Acidity?
Isolierung eines Cyano-funktionalisierten, metallierten Ylids und seine Anwendung in der Synthese und Katalyse
Metallierte Ylide : von ihrer Isolierung zu ihrer Anwendung in der Hauptgruppenelementchemie und homogenen Katalyse
Zweizähnige chirale Bis (imidazolium)‐basierte Halogenbrückendonoren: Synthese und Anwendungen in enantioselektiver Erkennung und Katalyse †
Bidentate Chiral Bis (imidazolium)‐Based Halogen‐Bond Donors: Synthesis and Applications in Enantioselective Recognition and Catalysis †
Bidentate chiral bis(imidazolium)‐based halogen‐bond donors
Bidentate chiral bis(imidazolium)‐based halogen‐bond donors : Synthesis and applications in enantioselective recognition and catalysis
A halogen-bonding-catalysed Nazarov cyclisation reaction
Characterization of a fold in TANGO1 evolved from SH3 domains for the export of bulky cargos
Nichtkovalente Organokatalyse mit Halogen‐, Chalkogen‐, Pniktogen‐ und Tetrelbrücken: neuere Entwicklungen
Halogen, Chalcogen, Pnictogen, and Tetrel Bonding in Non‐Covalent Organocatalysis: An Update
Polymer‐Bound Halogen Bonding Organocatalysis **
Is There a Single Ideal Parameter for Halogen‐Bonding‐Based Lewis Acidity?
Isolierung eines Cyano-funktionalisierten, metallierten Ylids und seine Anwendung in der Synthese und Katalyse