Twenty patients including 7 probands with autosomal dominant cutis laxa confirm clinical and molecular homogeneity
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- ISSN
-
1750-1172
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Anmerkungen
-
online resource.
- Erschienen in
-
Twenty patients including 7 probands with autosomal dominant cutis laxa confirm clinical and molecular homogeneity ; volume:8 ; number:1 ; day:25 ; month:2 ; year:2013 ; pages:1-8 ; date:12.2013
Orphanet journal of rare diseases ; 8, Heft 1 (25.2.2013), 1-8, 12.2013
- Urheber
-
Hadj-Rabia, Smail
- Beteiligte Personen und Organisationen
-
Callewaert, Bert L.
Bourrat, Emmanuelle
Kempers, Marlies
Plomp, Astrid S.
Layet, Valerie
Bartholdi, Deborah
Renard, Marjolijn
Backer, Julie De
Malfait, Fransiska
Vanakker, Olivier M.
Coucke, Paul J.
De Paepe, Anne M.
Bodemer, Christine
SpringerLink (Online service)
- DOI
-
10.1186/1750-1172-8-36
- URN
-
urn:nbn:de:1111-2016050122840
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
14.08.2025, 10:56 MESZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
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Beteiligte
- Hadj-Rabia, Smail
- Callewaert, Bert L.
- Bourrat, Emmanuelle
- Kempers, Marlies
- Plomp, Astrid S.
- Layet, Valerie
- Bartholdi, Deborah
- Renard, Marjolijn
- Backer, Julie De
- Malfait, Fransiska
- Vanakker, Olivier M.
- Coucke, Paul J.
- De Paepe, Anne M.
- Bodemer, Christine
- SpringerLink (Online service)
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