Modeling autosomal recessive cutis laxa type 1C in mice reveals distinct functions for Ltbp-4 isoforms
- Standort
-
Deutsche Nationalbibliothek Frankfurt am Main
- Umfang
-
Online-Ressource
- Sprache
-
Englisch
- Erschienen in
-
In: Disease models & mechanisms : DMM, 8.2015, S. 403-415, doi:10.1242/dmm.018960
- Schlagwort
-
Krebs
Onkologie
- Ereignis
-
Veröffentlichung
- (wo)
-
Frankfurt am Main
- (wer)
-
Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
- (wann)
-
2015
- Urheber
-
Bultmann-Mellin, Insa
Conradi, Anne
Maul, Alexandra C.
Dinger, Katharina
Wempe, Frank
Wohl, Alexander P.
Imhof, Thomas
Wunderlich, F. Thomas
Bunck, Alexander C.
Nakamura, Tomoyuki
Koli, Katri
Bloch, Wilhelm
Ghanem, Alexander
Heinz, Andrea
Melchner, Harald von
Sengle, Gerhard
Sterner-Kock, Anja
- URN
-
urn:nbn:de:hebis:30:3-373550
- Rechteinformation
-
Der Zugriff auf das Objekt ist unbeschränkt möglich.
- Letzte Aktualisierung
-
25.03.2025, 13:41 MEZ
Datenpartner
Dieses Objekt wird bereitgestellt von:
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Deutsche Nationalbibliothek. Bei Fragen zum Objekt wenden Sie sich bitte an den Datenpartner.
Beteiligte
- Bultmann-Mellin, Insa
- Conradi, Anne
- Maul, Alexandra C.
- Dinger, Katharina
- Wempe, Frank
- Wohl, Alexander P.
- Imhof, Thomas
- Wunderlich, F. Thomas
- Bunck, Alexander C.
- Nakamura, Tomoyuki
- Koli, Katri
- Bloch, Wilhelm
- Ghanem, Alexander
- Heinz, Andrea
- Melchner, Harald von
- Sengle, Gerhard
- Sterner-Kock, Anja
- Universitätsbibliothek Johann Christian Senckenberg
Entstanden
- 2015
Ähnliche Objekte (12)
Investigation of the genetical basis of autosomal recessive Cutis Laxa
The role of Pycr1 in the pathomechanism of autosomal recessive cutis laxa
Distinct roles of PI4P 5-kinase isoforms in polar tip growth of pollen tubes
Cutis.
SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss
Cutis morbi.
Cutis Nigredo
El cutis
El cutis
Para el cutis
Cutis de nieve
![¡Qué cutis - [Publicidad]](https://iiif.deutsche-digitale-bibliothek.de/image/2/6238b295-ebf1-4150-9c65-fbe440180ffa/full/!306,450/0/default.jpg)
¡Qué cutis - [Publicidad]
Investigation of the genetical basis of autosomal recessive Cutis Laxa
The role of Pycr1 in the pathomechanism of autosomal recessive cutis laxa
Distinct roles of PI4P 5-kinase isoforms in polar tip growth of pollen tubes
Cutis.
SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss
Cutis morbi.
Cutis Nigredo
El cutis
El cutis
Para el cutis
Cutis de nieve
¡Qué cutis - [Publicidad]
Investigation of the genetical basis of autosomal recessive Cutis Laxa
The role of Pycr1 in the pathomechanism of autosomal recessive cutis laxa
Distinct roles of PI4P 5-kinase isoforms in polar tip growth of pollen tubes
Cutis.
SPATA5 mutations cause a distinct autosomal recessive phenotype of intellectual disability, hypotonia and hearing loss
Cutis morbi.
Cutis Nigredo
El cutis
El cutis
Para el cutis
Cutis de nieve